伦纳德佐恩博士

出版物的哈佛催化剂配置文件

1. 解剖黑素细胞来预测黑素瘤。Nat Cell Biol. 2021 09;23日(9):930 - 931。视图抽象
2. 为了纪念保罗·西尔万·弗雷内特，这位造血干细胞生态位的先驱探索者过早离开了。实验血液病2021年8月14日。视图抽象
3. 端粒酶RNA招募RNA聚合酶II靶向基因启动子以增强骨髓生成。美国国家科学研究院2021年8月10日;118(32)。视图抽象
4. NF1/PTEN丢失导致高危肿瘤中MCL1和BCL2抑制介导的协同黑色素瘤细胞死亡。致癌基因。2021年9月;40(38): 5718 - 5729。视图抽象
5. 神经嵴细胞命运和黑色素瘤的核苷酸应激反应。细胞周期。2021年8月;20(15): 1455 - 1467。视图抽象
6. 单细胞ATAC-seq揭示了髓系中gata2依赖的启动缺陷和淋巴系中的成熟瓶颈。血液adver2021 07 13;5(13): 2673 - 2686。视图抽象
7. NNT通过独立于UVB和mitf的机制介导氧化还原依赖性色素沉着。2021年8月5日;184 (16): 4268 - 4283. - e20。视图抽象
8. 药物发现中的斑马鱼疾病模型:从临床前建模到临床试验。Nat Rev Drug discovery . 2021 08;20(8): 611 - 628。视图抽象
9. 从发展到治疗，在血液祖细胞上的合作努力。干细胞报告。2021年7月13日;16(7): 1674 - 1685。视图抽象
10. 全反式维甲酸(ATRA)治疗晚期腺样囊性癌的II期临床研究。口腔肿瘤2021年8月;119:105366。视图抽象
11. 线粒体功能在发育和疾病中的作用。Dis模型机甲2021年6月01日;14(6)。视图抽象
12. TIF1对线粒体代谢的细胞特异性转录控制?使红细胞生成。科学。2021 05 14;372(6543): 716 - 721。视图抽象
13. 通过表观遗传机制“增强”红细胞命运。Curr Opin Hematol 2021 05 01;28(3): 129 - 137。视图抽象
14. 通过多模型系统研究确定Basp1作为一种新的血管生成调节基因。Faseb j . 2021年05;35 (5): e21404。视图抽象
15. 统一的稿件提交格式。Cell. 2021 04 01;184(7): 1654 - 1656。视图抽象
16. 在黑色素瘤中，SPRED1缺失使MAPK抑制产生抗性。J Exp Med. 2021 03 01;218(3)。视图抽象
17. 下一代疗法的黑色素瘤模型。癌症细胞。2021年5月10日;39(5): 610 - 631。视图抽象
18. SATB2诱导神经嵴间质样程序驱动黑色素瘤侵袭和耐药。Elife. 2021年2月02日;10.视图抽象
19. 水中的血液:最近用斑马鱼研究髓系生物学。Curr Opin Hematol, 2021 01;28(1): 43-49。视图抽象
20. 信号转录因子结合位点的常见变异驱动红细胞性状的表型变异。Nat Genet。2020 12;52(12): 1333 - 1345。视图抽象
21. 染色体1q上HDGF和SETDB1的反复共同改变驱动皮肤黑色素瘤的进展和不良预后。色素细胞黑色素瘤Res. 2021 05;34(3): 641 - 647。视图抽象
22. 钙调素抑制剂改善钻石-黑扇贫血的红细胞生成。科学翻译医学。2020 10 21;12(566)。视图抽象
23. COVID-19大流行对癌症研究的影响。癌症细胞。2020 11 09;38(5): 591 - 593。视图抽象
24. CHD7与Runx1的相互作用为造血分化提供了制动机制。美国国家科学研究院2020 09 22;117(38): 23626 - 23635。视图抽象
25. 基于深度学习的增强子逻辑跨物种分析。基因组Res. 2020 1230(12): 1815 - 1834。视图抽象
26. 罕见胚胎细胞快速磁性富集的转基因系统。斑马鱼。2020年10;17(5): 354 - 357。视图抽象
27. 在脊椎动物红细胞中调节血红蛋白表达的一种古老的进化机制。血。2020 07 16;136(3): 269 - 278。视图抽象
28. 内溶酶体基因PRL3-DDX21的转录控制限制黑素细胞干细胞分化。Dev Cell. 2020 08 10;54 (3): 317 - 332. e9。视图抽象
29. 轴突引导的远程光遗传控制克服了发育边界和缺陷。Dev Cell. 2020 06 08;53 (5): 577 - 588. - e7。视图抽象
30. 黑色素瘤风险变异的大量平行报告基因分析确定MX2是促进黑色素瘤的基因。Nat comm . 2020 06 01;11(1): 2718。视图抽象
31. 利用组合Runx1和Ly6a报告系统揭示造血干细胞形成的转录组动力学。干细胞报告。2020 05 12;14(5): 956 - 971。视图抽象
32. G9a的功能获得遗传改变驱动肿瘤发生。癌症发现2020 07;(7): 980 - 997。视图抽象
33. 黑素瘤突变斑马鱼癌症启动细胞生物物理特性的差异。J Mech Behav Biomed Mater. 2020 07;107:103746。视图抽象
34. 癌症生物学和精确癌症治疗中的斑马鱼病人化身。纳特Rev癌症2020 05;20(5): 263 - 273。视图抽象
35. RNA解旋酶DDX21介导神经嵴和黑色素瘤细胞的核苷酸应激反应。Nat Cell Biol. 2020 04;22(4): 372 - 379。视图抽象
36. 交感神经的过度激活导致黑素细胞干细胞的减少。大自然。2020 01;577(7792): 676 - 681。视图抽象
37. 从血液发育到疾病:临床转化的范式。Dis模型机械。2020 01 09;13(1)。视图抽象
38. Paf1复合体和P-TEFb在维持多能神经嵴祖细胞方面具有相互作用和拮抗作用。发展。2019 12 16;146(24)。视图抽象
39. 在药物发现毒理学中使用斑马鱼。化学与毒物，2020 01 21;33(1): 95 - 118。视图抽象
40. LAT中酪氨酸残基的缓慢磷酸化优化了T细胞的配体识别。Nat Immunol. 2019 11;20(11): 1481 - 1493。视图抽象
41. 斑马鱼模型揭示了SPINT1调节皮肤黑色素瘤的侵袭性及其与肿瘤免疫微环境的交互作用。J Exp Clin Cancer Res. 2019年9月13日;38(1): 405。视图抽象
42. 肿瘤来源的细胞外囊泡通过胞外作用突破完整的血脑屏障。ACS Nano. 2019 12 24;13(12): 13853 - 13865。视图抽象
43. 作者更正:环氧二烯三烯酸能促进胚胎造血和成人骨髓移植。大自然。2019年9月;573 (7772): E1。视图抽象
44. 炎症小体通过裂解红系转录因子GATA1调节造血。豁免。2019 07 16;51 (1): 50 - 63. e5。视图抽象
45. 用苍蝇和鱼模拟巨蟹座。Dev Cell. 2019 05 06;49(3): 317 - 324。视图抽象
46. aibp介导的胆固醇外流指示造血干和祖细胞命运。科学通报2019 03 08;363(6431): 1085 - 1088。视图抽象
47. 提高发育生物学的可见性:诱导和规范的时间。发展。2019 01 16;146(2)。视图抽象
48. 雌激素激活g蛋白偶联雌激素受体1调节磷酸肌醇3激酶和mTOR信号通路促进斑马鱼肝脏生长和人肝细胞增殖胃肠病学。2019 05;156 (6): 1788 - 1804. - e13。视图抽象
49. Nfe2在斑马鱼的早期是可有可无的，但成体血栓细胞的形成和功能是必需的。血液adv.2018 12 11;2(23): 3418 - 3427。视图抽象
50. 干细胞安全港:斑马鱼的造血干细胞生态位。血液adv.2018 11 13;2(21): 3063 - 3069。视图抽象
51. 用于造血和宿主-病原体相互作用研究的小鼠-斑马鱼造血组织嵌合胚胎的生成。Dis模型机械。2018 11 05;11(11)。视图抽象
52. 人类肿瘤基因组学和斑马鱼模型确定了SPRED1缺失是黏膜黑色素瘤的驱动因素。科学。2018 11 30;362(6418): 1055 - 1060。视图抽象
53. FAM210B是一个促红细胞生成素靶点，通过控制线粒体铁输入和铁螯合酶活性调节红系血红素合成。生物化学杂志2018 12 21;293(51): 19797 - 19811。视图抽象
54. 斯图·奥金是个超级英雄。J clinin Invest. 2018 10 01;128(10): 4213 - 4217。视图抽象
55. 斑马鱼卵裂球筛选鉴定腺样囊性癌中视黄酸对MYB的抑制作用。J Exp Med 2018 10 01;215(10): 2673 - 2685。视图抽象
56. 特异性氧磷脂通过受体GPR132促进脊椎动物造血。美国国家科学研究院2018 09 11;115(37): 9252 - 9257。视图抽象
57. 体外制造造血干细胞:别忘了造血内皮。热血。2018 09 27;132(13): 1372 - 1378。视图抽象
58. JDP2: T细胞急性淋巴细胞白血病中的致癌bZIP转录因子。J Exp Med 2018 07 02;215(7): 1929 - 1945。视图抽象
59. 抵御紫外线是造血生态位的进化保守特征。大自然。2018年06;558(7710): 445 - 448。视图抽象
60. 神经嵴状态激活在NRAS驱动的黑色素瘤中，但在NRAS驱动的黑色素细胞扩张中不激活。Dev Biol. 2019 05 15;449(2): 107 - 114。视图抽象
61. NOTCH信号通路指定了来自人多能干细胞的动脉型决定性造血内皮。Nat Commun. 2018 05 08;9(1): 1828。视图抽象
62. 针对结构不相关的H3K9去甲基化酶在黑色素瘤中的衰老覆盖合作活性。癌症细胞。2018 04 09;33(4): 785。视图抽象
63. RNA解旋酶，DDX27通过调节翻译过程调节骨骼肌的生长和再生。PLoS Genet, 2018 03;14 (3): e1007226。视图抽象
64. 针对结构不相关的H3K9去甲基化酶在黑色素瘤中的衰老覆盖合作活性。癌症细胞。2018 02 12;33 (2): 322 - 336. e8。视图抽象
65. 组蛋白去甲基化酶Jmjd3通过促进spi1表达调节斑马鱼髓系发育。生物化学生物物理学报基因Regul Mech. 2018 2月;1861(2): 106 - 116。视图抽象
66. 斑马鱼红细胞的纯化作为鉴定一种新的造血调节剂的手段。中华血液学杂志。2018 02;180(3): 420 - 431。视图抽象
67. 癌症免疫治疗:PD-1受体抑制的阴暗面。自然。2017 12 07;552(7683): 41-42。视图抽象
68. PD-L1在造血干细胞和祖细胞中的基因过表达或药理学恢复可逆转自身免疫性糖尿病。Sci Transl Med. 2017 11月15日;9(416)。视图抽象
69. 幼童信号调节中胚层细胞在节点信号下游的迁移。Elife. 2017 11 09;6.视图抽象
70. 在非洲人群中发现与皮肤色素沉着相关的基因座。科学。2017 11 17;358(6365)。视图抽象
71. KIT通过减弱致瘤RAS/MAPK信号抑制brafv600e突变型黑色素瘤Cancer res 2017 11 01;77(21): 5820 - 5830。视图抽象
72. 寻找精准癌症医学的答案。美国国家科学院2017 09 26;114(39): 10306 - 10308。视图抽象
73. 在斑马鱼胚胎细胞中的化学筛选表明Akt的激活是神经嵴发育所必需的。Elife. 2017 08 23;6.视图抽象
74. 加强血液干细胞移植的努力:来自斑马鱼造血的最新见解。2017年10月02日;214(10): 2817 - 2827。视图抽象
75. 小鼠骨髓细胞PGE2脉冲可减少子单核/巨噬细胞在体内外的迁移。血液病，2017 12;56:64 - 68。视图抽象
76. 轨道上的血液:造血干细胞和内皮细胞在归巢和移植物中的相互作用。J Mol Med (Berl)。2017年08年;95(8): 809 - 819。视图抽象
77. 通过小鼠基因组关联研究鉴定新的血管生成调节基因Padi2。PLoS Genet 2017年6月;13 (6): e1006848。视图抽象
78. 从鱼缸到床边:斑马鱼的力量解开黑色素瘤的发病机制和发现新的治疗方法。色素细胞黑色素瘤Res. 2017 07;(4): 402 - 412。视图抽象
79. 利用斑马鱼研究调节造血干细胞自我更新和迁移的途径。干细胞报告。2017 06 06;八(6):1465 - 1471。视图抽象
80. 利用慢病毒载体高效转导斑马鱼黑色素瘤细胞系和胚胎。斑马鱼。2017年08年;14(4): 379 - 382。视图抽象
81. 基质金属蛋白酶2和9在胚胎造血干细胞出现、迁移和生态位定植中的独特作用。干细胞报告。2017 05 09;8(5): 1226 - 1241。视图抽象
82. 参与羊膜呼吸反射的缺氧敏感细胞的进化。Elife. 2017 04 07;6.视图抽象
83. CXCR1重塑血管生态位，促进造血干和祖细胞的植入。J Exp Med. 2017 04 03;214(4): 1011 - 1027。视图抽象
84. 利用重新编程的造血祖细胞发现治疗钻石黑扇贫血的药物。科学翻译医学，2017 02 08;9(376)。视图抽象
85. EXTL3突变会导致骨骼发育不良、免疫缺陷和发育迟缓。J Exp Med. 2017 03 06;214(3): 623 - 637。视图抽象
86. 勘误:克隆命运图谱量化了在发育过程中产生的造血干细胞的数量。Nat Cell Biol. 2017 01 31;19(2): 142。视图抽象
87. 用Cd41单克隆抗体对斑马鱼血栓细胞谱系细胞进行分选，可丰富造血干细胞的活性。热血。2017 03 09;129(10): 1394 - 1397。视图抽象
88. 斑马鱼化学筛选的新生物学和治疗发现。方法细胞生物学杂志。2017;138:651 - 679。视图抽象
89. 全基因组跨种族荟萃分析确定了七个影响红细胞性状的遗传位点和RBPMS在红细胞生成中的作用。Am J Hum Genet. 2017年1月05日;100(1): 51 - 63。视图抽象
90. 克隆命运图谱量化了在发育过程中产生的造血干细胞的数量。Nat Cell biology . 2017年1月;19(1): 17-27。视图抽象
91. 衰老的造血干细胞创造历史。Dev Cell. 2016 11 21;39(4): 390 - 391。视图抽象
92. 发展:钟鸣钟鸣。Curr Biol. 2016 10 10;26日(19):R890-R892。视图抽象
93. 了解脊椎动物造血和血液疾病的调节——从一条小鱼身上学到的大教训。2016年11月;590(22): 4016 - 4033。视图抽象
94. 在斑马鱼移植。方法细胞生物学杂志。2017;138:629 - 647。视图抽象
95. MED12调节造血干细胞特异性增强子独立于中介激酶活性来控制造血。细胞干细胞。2016 12 01;19(6): 784 - 799。视图抽象
96. 利用内Endoglin调控元件作为分子探针，鉴定发育性造血的新型调控因子。血。2016 10 13;128(15): 1928 - 1939。视图抽象
97. C9ORF72小鼠同源基因的功能缺失突变会导致致命的自身免疫性疾病。科学翻译医学。2016 07 13;ra93 8(347): 347。视图抽象
98. CAT7和cat7l长链非编码rna在人类和斑马鱼发育过程中调节Polycomb抑制性复合体1功能。生物化学杂志2016 09 09;291(37): 19558 - 72。视图抽象
99. 斑马鱼红细胞染色质免疫沉淀和开放染色质测定。方法细胞生物学杂志2016;135:387 - 412。视图抽象
100. C-myb的过度活性导致斑马鱼的髓系和淋巴系恶性肿瘤。白血病。2017 01;31(1): 222 - 233。视图抽象
101. 手术融合发育中的囊胚产生非生物斑马鱼胚胎。J Vis Exp. 2016 06 11;(112)。视图抽象
102. 造血干细胞工程:发展的经验教训。细胞干细胞。2016 06 02;18(6): 707 - 720。视图抽象
103. 模拟人类疾病:相互作用和跨学科方法的教育。Dis模型机械。2016 06 01;9(6): 597 - 600。视图抽象
104. 成年斑马鱼长期口服给药用于癌症临床前研究。Dis模型机械。2016 07 01;9(7): 811 - 20。视图抽象
105. 用于斑马鱼造血克隆分析的体外工具。2016年5月;11(5): 1007 - 20。视图抽象
106. 利用CRISPR/Cas9进行组织特异性基因靶向。方法细胞生物学杂志2016;135:189 - 202。视图抽象
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108. 通过询问人类红系疾病中中断的顺式元件，了解GATA1的转录活性。美国国家科学院2016年4月19日;113(16): 4434 - 9。视图抽象
109. 致敬George Stamatoyannopoulos。Hum Gene Ther. 2016年4月;27(4): 280 - 6。视图抽象
110. 鱼类学习:从斑马鱼造血深入了解血液发育和血液疾病。Hum Gene Ther. 2016年4月;27(4): 287 - 94。视图抽象
111. 斑马鱼胚胎细胞培养。方法细胞生物学杂志2016;133:1-10。视图抽象
112. 红灯区及其对斑马鱼繁殖的影响。斑马鱼。2016年06;13(3): 226 - 9。视图抽象
113. GATA因子- g蛋白偶联受体电路抑制造血。干细胞报告。2016年3月08日;6(3): 368 - 82。视图抽象
114. 斑马鱼黑素瘤模型揭示了黑素瘤起始阶段神经嵴特征的出现。科学。2016年1月29日;351 (6272): aad2197。视图抽象
115. 增强子序列的动态控制驱动造血过程中的谱系和阶段特异性转录。Dev Cell. 2016年1月11日;36(1):青岛举行。视图抽象
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119. 为潜在的脊椎动物心场调节器生成和评估一个排序的候选基因列表。Genom Data. 2015年12月;6:199 - 201。视图抽象
120. 心室识别程序驱动心脏早期功能划分。2015年8月26日;6:8146。视图抽象
121. 利用透明斑马鱼研究转移的定量系统。Cancer Res. 2015 10 15;75(20): 4272 - 4282。视图抽象
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129. 体内黑色素瘤抗性基因的筛选。色素细胞黑色素瘤Res. 2015年7月;28(4): 375 - 6。视图抽象
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131. 类血管生成素蛋白通过与notch受体信号的相互作用刺激HSPC的发育。Elife. 2015年2月25日;4.视图抽象
132. DNA甲基转移酶1通过C/ebpa发挥作用，维持斑马鱼的造血干和祖细胞。2015年2月22日;15。视图抽象
133. 造血干细胞的到达触发了血管周围生态位的动态重塑。Cell. 2015年1月15日;160(2): 241 - 52。视图抽象
134. Notch1通过Foxc2作用于造血内皮，促进决定性造血。《血》2015年2月26日;125(9): 1418 - 26所示。视图抽象
135. 通过tet2基因组编辑产生的骨髓增生异常综合征斑马鱼模型。Mol Cell Biol. 2015 3月;35(5): 789 - 804。视图抽象
136. 非集成重编程方法的比较。纳特生物科技2015年1月;33(1): 58 - 63。视图抽象
137. 由zchc6 (TUT7)和zchc11 (TUT4)选择性的microRNA尿酰化。核酸文献2014年10月;42(18): 11777 - 91。视图抽象
138. 为你的骨髓获取更多:用PGE2增加造血干细胞的数量。Exp Cell Res. 2014年12月10日;329(2): 220 - 6。视图抽象
139. 多外显子3型去碘酶基因的内在表达控制斑马鱼胚胎大小。内分泌学。2014年10月;155(10): 4069 - 80。视图抽象
140. 从鱼缸到癌症治疗的床边:对Leonard Zon的采访。Dis模型机械2014年7月;7(7): 735 - 8。视图抽象
141. 用斑马鱼血小板生成素解剖脊椎动物造血。2014年7月10日;124(2): 220 - 8。视图抽象
142. 全外显子组测序和功能研究发现RPS29是多酶钻石-黑扇贫血家族中的一个新突变基因。2014年7月03日;124(1): /。视图抽象
143. 神经嵴发育和颅面形态发生是由一氧化氮和组蛋白乙酰化协调的。Chem Biol. 2014年4月24日;(4): 488 - 501。视图抽象
144. 编码谷氨酰trna合成酶的QARS突变，可导致进行性小头畸形、脑-小脑萎缩和顽固性癫痫发作。Am J Hum Genet。2014年04月03日;94(4): 547 - 58。视图抽象
145. 意想不到的不均匀:移植后造血干细胞克隆的骨骼分布。2014年3月10日;211(3): 384 - 5。视图抽象
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