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研究人员|研究概述

Camargo实验室专注于成人干细胞生物学、器官大小调节和癌症的研究。

器官大小调节:

尽管在过去的十年中,发育生物学研究取得了惊人的进展,但对于发育和组织稳态的一个方面,人们知之甚少的是单个组织如何达到并保持其适当的大小。经典研究表明,组织能够“感知”自身的大小,并在达到正确的尺寸之前膨胀或收缩。然而,参与这一过程的分子和途径的性质仍然是个谜。Camargo实验室利用各种遗传、生物化学和高通量技术来识别调控哺乳动物这一迷人过程的分子和机制。

Camargo实验室特别感兴趣的是研究一种新兴的高度保守的发育信号级联(Hippo通路)的功能,及其对组织大小、内稳态和癌症的影响。他们之前的工作已经证明,Hippo信号可以是小鼠器官大小的一个非常有效的调节器,并且还通过Hippo信号提供了器官大小调节和干细胞活性之间的概念联系。这些研究现在的目的是全面剖析这种级联在体细胞干细胞中的成分和作用。例如,Camargo实验室目前正在进行全基因组的功能增加和功能丧失遗传筛查,以确定哺乳动物中Hippo信号的新调控因子。此外,他们已经生成了几种具有突变的动物模型,可以有条件地激活或禁用我们感兴趣的组织中的Hippo信号。这些模型将使Camargo实验室有机会了解Hippo信号在发育、组织再生和恶性肿瘤过程中所起的过多作用。深入了解这些过程将揭示组织再生的基本方面,并促进基于细胞移植的治疗方法的发展。

体内造血干细胞的特性:

Camargo实验室对研究造血干细胞的细胞和分子生物学也有浓厚的兴趣。我们的研究主要集中在转录因子和microRNAs在干细胞命运决定、分化和恶性肿瘤中的体内作用。此外,我们最近开发了一种追踪和监测单个造血干细胞及其子代的新方法,他们认为这将演变成一种全新的实验范式,用于原位研究复杂的干细胞群体。这个模型将是一个宝贵的资源,在未来几年了解行为,动态和干细胞的异质性在一系列疾病条件下。

研究人员|研究背景

Camargo博士于2009年加入哈佛大学儿童医院和干细胞与再生生物学系。Camargo博士被评为2009年V基金会学者,是NIH主任新创新者奖的获得者。最近,他获得了维尔切克生物医学科学创新承诺奖和ISSCR苏珊·林博士杰出青年研究员奖。

研究人员|出版物

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