研究人员|研究概述
Chinnapen博士的研究侧重于解决生物技术药物开发面临两个主要问题:1)缺乏运输生物制剂穿过血脑屏障,和2)缺乏大型治疗性多肽口服生物利用度。他的实验室正在开发技术改善现有方法治疗罕见的遗传性溶酶体疾病、家族黑蒙性白痴和Fabry等疾病,和提供生物细胞障碍(内皮和上皮)作为一个平台方法治疗II型糖尿病口服。溶酶体疾病的治疗不仅要求交付影响的重要器官,如心脏,肾脏和血管内皮细胞,但也非常挑剔的穿越血脑屏障,这是几乎密不透风的大型生物分子如蛋白质。实验室也参与行业合作伙伴来帮助加速技术的概念和使用范围广泛的学科,从有机化学到生物体内,另一个实验室的主要目标是更好的理解细胞机制,巩固transcellular运输。得到一个更好的理解在这个过程将帮助开发next-in-class biotherapeutics可以跨越高度选择性细胞障碍。
研究人员|研究背景
Chinnapen博士获得了核酸生物化学博士学位在加拿大西蒙弗雷泽大学,麻省理工学院和博士后训练在实验室里的爱丽丝Ting然后哈佛医学院波士顿儿童医院实验室的韦恩·唁电。Chinnapen博士还担任过资深科学家在剑桥马两家生物技术公司,开发生物制剂,进入细胞和信号来治疗各种疾病。欧宝彩票平台
选定的出版物
- ChinnapenDJ,谢长廷WT, te Welscher YM, Saslowsky DE, Kaoutzani L, Brandsma E、D 'Auria L,公园H,瓦格纳JS,德雷克KR,康M,本杰明·T Ullman医学博士Costello CE、Kenworthy AK, Baumgart T, Massol所说RH,唁电WI。(2012)“神经酰胺脂质排序从质膜结构为霍乱毒素受体GM1 ER。“发展细胞。23:3,573 - 586。在文章“GM1排序”Nat,化学。杂志(2012)873。
- te Welscher YM,ChinnapenDJ, Kaoutzani L, Mrsny RJ,唁电WI。(2014)“不饱和glycoceramides分子运营商GLP-1粘膜给药的类似物。“j .来讲。释放。175:72 - 8。
- d·肯尼迪。Chinnapenh . Chinnapen, d . Saslowsky W.I.唁电。与霍乱毒素(2007)“漂流:从质膜内吞作用和贩卖。“《(审查)。列托人。266:129 - 137
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