弗雷德里克Alt博士

出版物的哈佛催化剂配置文件

1. eccDNAs凋亡产品先天免疫刺激性高的活动。自然,2021年10月20日。视图抽象
2. 拓扑异构酶抑制和周围神经损伤诱导DNA断裂和ATF3-associated感觉神经元轴突再生。细胞众议员2021 07年9月;36 (10):109666。视图抽象
3. Ku70抑制最终选择加入G1-arrested祖B细胞。《美国国家科学院刊S a . 2021年5月25日;118 (21)。视图抽象
4. 多元化的一种体内方法治疗性抗体的功能。《美国国家科学院刊S a . 2021 03 09年;118 (10)。视图抽象
5. 的生理作用3 'igh cbe super-anchor抗体类切换。《美国国家科学院刊a . 2021 01 19;118 (3)。视图抽象
6. 接种疫苗诱导小鼠模型的成熟多样的不突变VRC01-class前体与>50%广度HIV-neutralizing抗体。免疫力。2021 02年09年;54 (2):324 - 339. e8。视图抽象
7. 循环挤压调节生理本破布扫描轨迹收缩。大自然。2021 02;590 (7845):338 - 343。视图抽象
8. 直接分析大脑通过神经囊胚互补表型。Nat Protoc。2020年10;15 (10):3154 - 3181。视图抽象
9. CTCF协调远程cohesin-driven V (D) J重组扫描。大自然。2020年10;586 (7828):305 - 310。视图抽象
10. BCR选择和亲和力成熟淋巴集结生发中心。大自然。2020年06;582 (7812):421 - 425。视图抽象
11. 诱导复发打破集群基因在胚胎干细胞的神经祖细胞分化的文化。《美国国家科学院刊S a . 2020 05年12;117 (19):10541 - 10546。视图抽象
12. 条件抗体表达避免中央B细胞在人性化的hiv - 1疫苗的老鼠模型中删除。《美国国家科学院刊S a . 2020 04 07;117 (14):7929 - 7940。视图抽象
13. 免疫调制提高hiv - 1抗体诱导检查站。Nat Commun。2020 02 19;11 (1):948。视图抽象
14. 孤独症的神经祖细胞增殖增加hiPSC模型诱发复制跟压力基因组不稳定。细胞的干细胞。2020 02年06;26 (2):221 - 233. - e6。视图抽象
15. 有针对性的选择HIV-specific抗体突变的工程B细胞成熟。科学。2019年12 06;366 (6470)。视图抽象
16. 染色质的基本角色循环挤压在抗体类切换。大自然。2019年11;575 (7782):385 - 389。视图抽象
17. 染色质的基本作用在生理循环挤压V (D) J重组。大自然。2019年09年;573 (7775):600 - 604。视图抽象
18. 柱子文章:恢复RAG-2-Deficient小鼠T细胞发展的功能性细胞转基因。科学》1993。259:822 - 825。J Immunol。2019 03 01;202 (5):1317 - 1320。视图抽象
19. 有缺陷的DNA损伤修复会导致频繁的灾难性的小鼠和人体内肿瘤基因组的事件。Nat Commun。2018年11日12;9 (1):4760。视图抽象
20. 神经的囊胚互补使小鼠前脑器官形成。大自然。2018年11;563 (7729):126 - 130。视图抽象
21. 指导的增变基因抗体的多样化。细胞研究》2018年10;28日(10):963 - 964。视图抽象
22. 在小鼠细胞Parp3促进远程终端加入。《美国国家科学院刊a . 2018 10 02;115 (40):10076 - 10081。视图抽象
23. 破布染色质扫描在V (D) J重组和染色质循环挤压过程有关。难以Immunol。2018;139:93 - 135。视图抽象
24. DNA双链断裂的司机神经基因改变,功能,和疾病。DNA修复(Amst)。2018年11;71:158 - 163。视图抽象
25. Kinase-dependent DNA-PKcs在免疫球蛋白类的开关复合结构的作用。《美国国家科学院刊a . 2018 08年21;115 (34):8615 - 8620。视图抽象
26. 聚糖屏蔽集中免疫反应的hiv - 1 CD4-Binding网站和提高引出VRC01-Class前体抗体。免疫力。2018年08年21;49 (2):301 - 311. - e5。视图抽象
27. DNA融化发起抹布催化途径。Nat Struct杂志。2018年08年;25 (8):732 - 742。视图抽象
28. CTCF-Binding元素调解可访问性染色质扫描期间的破布基板。细胞。2018年06 28;174 (1):102 - 116. - e14灯头。视图抽象
29. 三个类的复发性脑祖细胞DNA断裂集群被加入分析3 d是附近休息。《美国国家科学院刊S a . 2018 02 20;115 (8):1919 - 1924。视图抽象
30. DNA双链断裂反应因素影响end-joining本类的开关特性和一般易位连接。《美国国家科学院刊a . 2018 01 23;115 (4):762 - 767。视图抽象
31. 在BRCA1-mutant细胞串联重复形成的机制。大自然。2017 11 30;551 (7682):590 - 595。视图抽象
32. 组蛋白甲基转移酶MMSET促进AID-mediated DNA断裂在捐赠者开关区域复合类开关。《美国国家科学院刊a . 2017 12 05;114 (49):E10560-E10567。视图抽象
33. 异位表达RAD52和dn53BP1改善homology-directed修理期间CRISPR-Cas9基因组编辑。Nat生物医学Eng。2017年11;1 (11):878 - 888。视图抽象
34. 援助结构识别DNA重组类开关。摩尔细胞。2017年8月3日;67 (3):361 - 373. - e4。视图抽象
35. 序列内在的体细胞突变机制导致亲和力成熟VRC01-class hiv - 1广泛中和抗体。《美国国家科学院刊S a . 2017 08年08年;114 (32):8614 - 8619。视图抽象
36. 合成杀伤力小鼠DNA修复因素之间XLF和失活的Ku70 DNA-PKcs获救了。DNA修复(Amst)。2017 09年;57:133 - 138。视图抽象
37. 磷脂酰肌醇3-kinase d封锁在B细胞基因组不稳定性增加。大自然。2017 02 23;542 (7642):489 - 493。视图抽象
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41. PAXX和XLF DNA修复因素功能冗余的加入在G1-arrested祖b细胞DNA断裂线。《美国国家科学院刊S a . 2016 09年20;113 (38):10619 - 24。视图抽象
42. 染色体Orientation-specific抹布活动循环域有助于Tcrd V (D) J重组在T细胞的发展。J Exp 2016 08年22;213 (9):1921 - 36。视图抽象
43. 高度敏感的和公正的方法阐明抗体体验。《美国国家科学院刊S a . 2016 07年12;113 (28):7846 - 51。视图抽象
44. 柱子文章:功能性T3分子与小说相关异质二聚体人类胸腺细胞表面上的不成熟。自然》1986。322:179 - 181。J Immunol。2016 05年01;196 (9):3514 - 6。视图抽象
45. 由线性amplification-mediated检测DNA双链断裂在哺乳动物基因组高通量基因组易位测序。Nat Protoc。2016年5月;11 (5):853 - 71。视图抽象
46. Transcription-associated过程引起DNA双链断裂和易位在神经干细胞/祖细胞。《美国国家科学院刊S a . 2016年2月23日;113 (8):2258 - 63。视图抽象
47. 长港复发性神经基因DNA破坏集群在神经干细胞/祖细胞。细胞。2016年2月11日;164 (4):644 - 55。视图抽象
48. 顺序激活和独特的功能远端和近端模块在本3 '监管区域。《美国国家科学院刊S a . 2016年2月09年;113(6):1618 - 23所示。视图抽象
49. Sequence-Intrinsic援助机制,目标抗体基因突变的结果。细胞。2015年11月19日;163 (5):1124 - 1137。视图抽象
50. 染色体环域直接抗原受体基因的重组。细胞。2015年11月05;163 (4):947 - 59。视图抽象
51. Orientation-specific加入AID-initiated DNA断裂促进抗体类开关。大自然。2015年9月03;525 (7567):134 - 139。视图抽象
52. 快速胚胎干细胞用于b细胞淋巴瘤小鼠模型由eb病毒LMP1的蛋白质。癌症Immunol研究》2015年6月;3 (6):641 - 9。视图抽象
53. 一个致癌作用的选择NF - ?B信号在DLBCL披露管制BCL6表达式。细胞众议员2015 5月05;11(5):715 - 26所示。视图抽象
54. 异常TCRd重排是t细胞淋巴细胞减少症和t(12、14)易位与ATM不足有关。血。2015年4月23日;125 (17):2665 - 8。视图抽象
55. 相关抗体体细胞Hypermutation机制和重组类开关。Microbiol Spectr。2015年2月;3 (1):mdna3 - 0037 - 2014。视图抽象
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57. 全基因组检测的DNA双链断裂引起的工程核酸酶。生物科技Nat》。2015年2月;33 (2):179 - 86。视图抽象
58. 收敛转录基因内super-enhancers目标AID-initiated基因组不稳定。细胞。2014年12月18日;159 (7):1538 - 48。视图抽象
59. 发展传播V (D) J recombination-associated通过具双着丝的成熟B细胞的DNA断裂和易位染色体。《美国国家科学院刊S a . 2014年7月15日;111 (28):10269 - 74。视图抽象
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61. 重印的“功能重叠XLF与ATM-dependent DNA双链断裂反应”。DNA修复(Amst)。2014年5月;记上17:52 - 63。视图抽象
62. 精确和原位基因人性化6 Mb的老鼠免疫球蛋白基因。《美国国家科学院刊S a . 2014 Apr 08年;111 (14):5147 - 52。视图抽象
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64. 本类转换利用的一般属性两个DNA断裂在独联体加入长染色体的距离。《美国国家科学院刊S a . 2014年2月18日;111 (7):2644 - 9。视图抽象
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67. SIRT7压制Myc活动抑制ER应激和预防脂肪肝疾病。细胞众议员2013年11月14日;5 (3):654 - 665。视图抽象
68. 抗原B细胞受体B细胞感染流感病毒处于敏感状态。大自然。2013年11月21日;503 (7476):406 - 9。视图抽象
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75. 编程DNA损伤和基因组不稳定性机制的免疫系统。细胞。2013年1月31日;152 (3):417 - 29。视图抽象
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86. 古典和替代end-joining通路lymphocyte-specific和通用DNA双链断裂的修复。难以Immunol。2012;116:1-49。视图抽象
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99. 共济失调telangiectasia-mutated蛋白质和依赖dna的蛋白激酶有互补的V (D) J重组功能。《美国国家科学院刊S a . 2011年2月01;108(5):2028 - 33所示。视图抽象
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109. 激活黄蜂突变与x染色体相关的嗜中性白血球减少症导致增强的肌动蛋白聚合,改变细胞骨架反应,在淋巴细胞基因组不稳定性。J Exp。2010年6月07;207 (6):1145 - 52。视图抽象
110. Hypomorphic抹布突变可以引起破坏性的中线肉芽肿性疾病。血。2010年8月26日;116 (8):1263 - 71。视图抽象
111. 通过可逆酶脱乙酰作用SIRT3调节线粒体脂肪酸氧化。大自然。2010年3月04;464 (7285):121 - 5。视图抽象
112. 替代end-joining催化类开关复合在缺乏Ku70和DNA连接酶4。J Exp。2010年2月15日;207(2):417 - 27所示。视图抽象
113. 纯合子的DNA连接酶IV R278H突变导致漏水的SCID小鼠和代表一个模型对人类LIG4综合症。《美国国家科学院刊S a . 2010年2月16日;107 (7):3024 - 9。视图抽象
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116. 机械因素的作用在促进淋巴中发现的染色体易位和其他癌症。难以Immunol。2010;106:93 - 133。视图抽象
117. 切除重组转基因提高生成“诱导多能性”细胞的分化潜能与单个可割取的向量。干细胞。2010年1月;28 (1):64 - 74。视图抽象
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130. 染色体位置不同的致癌易位MYC基因家族成员的目标。《美国国家科学院刊S a . 2009年2月17日;106 (7):2265 - 70。视图抽象
131. 细胞内NAD含量调节肿瘤坏死因子蛋白质合成sirtuin-dependent的方式。Nat地中海。2009年2月;15 (2):206 - 10。视图抽象
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133. 在缺乏致癌性转化外围B细胞Xrcc4目标经历了编辑和转换。J Exp。2008年12月22日;205 (13):3079 - 90。视图抽象
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137. vβ集群序列减少初级Vbeta2和Vbeta14重组的频率。J Immunol欧元。2008年9月;38 (9):2564 - 72。视图抽象
138. 援助表达水平确定的程度cMyc致癌易位和B细胞肿瘤的发生发展。J Exp。2008年9月01;205 (9):1949 - 57。视图抽象
139. SIRT1基因表达调节生物钟通过PER2脱乙酰作用。细胞。2008年7月25日;134 (2):317 - 28。视图抽象
140. 自动取款机的功能互补,H2AX基因组不稳定性的发展和抑制。《美国国家科学院刊S a . 2008 7月08年;105 (27):9302 - 6。视图抽象
141. 条件小鼠骨肉瘤,依赖于p53损失,损失的Rb,模仿人类的疾病。基因Dev。2008年6月15日;22日(12):1662 - 76。视图抽象
142. 组织监管SIRT1的卡路里限制。基因Dev。2008年7月1日;22日(13):1753 - 7。视图抽象
143. Sgamma3开关序列函数代替内生Sgamma1调解抗体类切换。J Exp。2008年7月07;205 (7):1567 - 72。视图抽象
144. DNA-PKcs end-joining阶段和阿耳特弥斯功能的免疫球蛋白重链重组类开关。J Exp。2008年3月17日;205 (3):557 - 64。视图抽象
145. NAD-dependent脱乙酰酶的作用Sirt1在自噬的调节。《美国国家科学院刊S a . 2008年3月04;105 (9):3374 - 9。视图抽象
146. 反义转录从免疫球蛋白重链轨迹V (D) J和开关区域。《美国国家科学院刊S a . 2008年3月11日;105 (10):3843 - 8。视图抽象
147. 的高效耦合Vbeta14段和DJbeta复合物决定Vbeta14重排的频率。J Immunol。2008年2月15日;180(4):2339 - 46所示。视图抽象
148. SIRT6在DNA修复,新陈代谢和老化。J实习生地中海。2008年2月;263 (2):128 - 41。视图抽象
149. 老鼠缺乏组蛋白脱乙酰酶6有hyperacetylated微管蛋白但是可行的和正常发育。摩尔细胞杂志。2008年3月;28日(5):1688 - 701。视图抽象
150. 顺式元素和表观遗传变化控制本位点的基因重组。难以Immunol。2008;99:1-32。视图抽象
151. 不同的角色chromatin-associated蛋白质MDC1和53 bp1在哺乳动物双链断裂修复。摩尔细胞。2007年12月28日;28 (6):1045 - 57。视图抽象
152. 从基因扩增到V (D) J重组和背部:我早期的个人账户在B细胞生物学。J Immunol欧元。2007年11月;37增刊1:S138-47。视图抽象
153. s突触在上课时开关复合得到远方的元素和activation-induced脱氨酶转录。免疫力。2007年11月;27(5):711 - 22所示。视图抽象
154. SIRT1在血管生长控制内皮细胞血管生成功能。基因Dev。2007年10月15日;21 (20):2644 - 58。视图抽象
155. 哺乳动物Sir2同族体SIRT3全球线粒体赖氨酸乙酰化调节。摩尔细胞杂志。2007年12月;27日(24):8807 - 14所示。视图抽象
156. Wiskott奥尔德里奇综合症蛋白质(黄蜂)和N-WASP T细胞发展至关重要。《美国国家科学院刊S a . 2007年9月25日;104 (39):15424 - 9。视图抽象
157. 异常的V (D) J重组不需要快速发展H2ax / p53-deficient胸腺淋巴瘤与克隆易位。血。2008年2月15日;111 (4):2163 - 9。视图抽象
158. 本类交换和易位使用一个健壮的非经典的end-joining途径。大自然。2007年9月27日;449 (7161):478 - 82。视图抽象
159. 综合分析揭示了53 bp1复制损失和减少表达人类弥漫型大b细胞淋巴瘤的一个子集。致癌基因。2008年1月10日;27(3):318 - 22所示。视图抽象
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161. 代谢控制的肌肉线粒体功能,通过SIRT1 / PGC-1alpha脂肪酸氧化。EMBO j . 2007 4月04;26(7):1913 - 23所示。视图抽象
162. 有缺陷的DNA修复和增加在Cernunnos-XLF-deficient小鼠ES细胞基因组不稳定性。《美国国家科学院刊S a . 2007年3月13日;104(11):4518 - 23所示。视图抽象
163. 限制内生T细胞抗原受体β重组Vbeta14通过有选择性的复合信号序列的修改。《美国国家科学院刊S a . 2007年3月06;104 (10):4002 - 7。视图抽象
164. 通过磷酸化调节激活诱导脱氨酶。难以实验医学杂志。2007;596:129-37。视图抽象
165. 免疫球蛋白重链类的进化开关复合机制。难以Immunol。2007;94:157 - 214。视图抽象
166. 抗体类开关由酵母endonuclease-generated DNA断裂。科学。2007年1月19日;315 (5810):377 - 81。视图抽象
167. 完成回调慢病毒vector-mediated基因转移的小鼠阿尔忒弥斯免疫缺陷。《美国国家科学院刊S a . 2006年10月31日;103(44):16406 - 11所示。视图抽象
168. SIRT4抑制谷氨酸脱氢酶,反对卡路里限制在胰腺β细胞的影响。细胞。2006年9月08年;126 (5):941 - 54。视图抽象
169. 通路抑制编程DNA断裂从发展到染色体断裂和易位。DNA修复(Amst)。2006年9月08年;5 (9):1030 - 41。视图抽象
170. E三角洲增强器控制代CD4 - CD8 alphabetaTCR-expressing T细胞可以产生不同血统的alphabeta T细胞。J Exp。2006年6月12日;203 (6):1543 - 50。视图抽象
171. TCL1特异表达需要成熟的b细胞的生发中心和基因组不稳定转换。血。2006年9月15日;108 (6):1991 - 8。视图抽象
172. XRCC4抑制成神经管细胞瘤复发易位在p53-deficient老鼠。《美国国家科学院刊a . 2006可能09年;103 (19):7378 - 83。视图抽象
173. 早期胚胎杀伤力由于第三目标DNA连接酶的失活。摩尔细胞杂志。2006;26日(10):3935 - 41。视图抽象
174. SirT2是组蛋白H4组蛋白脱乙酰酶与偏好赖氨酸16在有丝分裂期间。基因Dev。2006年5月15日;20 (10):1256 - 61。视图抽象
175. 53 bp1和p53加强抑制基因组不稳定性和便。《美国国家科学院刊S a . 2006年2月28日;103 (9):3310 - 5。视图抽象
176. 帮助体细胞hypermutation重组和类开关。当今Immunol。2006年4月;18 (2):164 - 74。视图抽象
177. 基因组不稳定性和老年像哺乳动物SIRT6表型没有。细胞。2006年1月27日;124 (2):315 - 29。视图抽象
178. MDC1维持基因组稳定通过参与ATM-dependent DNA损伤信号的放大。摩尔细胞。2006年1月20日;21 (2):187 - 200。视图抽象
179. H2AX阻止DNA断裂发展优惠和染色体易位。摩尔细胞。2006年1月20日;21(2):201 - 14所示。视图抽象
180. 机制和控制V (D) J重组免疫球蛋白重链轨迹。为Immunol。2006;24:541 - 70。视图抽象
181. 一个DH基因片段创建自己独特的CDR-H3曲目和B细胞发育和免疫功能就足够了。J Immunol。2005年11月15日;175 (10):6624 - 32。视图抽象
182. 借助抗体多样化酶是由蛋白激酶磷酸化。大自然。2005年11月24日;438(7067):508 - 11所示。视图抽象
183. 说明的本intronic增强器通过带有删除功能。《美国国家科学院刊S a . 2005年10月04;102 (40):14362 - 7。视图抽象
184. 所有的激活Notch1突变小鼠模型。血。2006年1月15日;107 (2):781 - 5。视图抽象
185. 哺乳动物SIRT1限制复制的寿命,以应对慢性基因毒性压力。细胞金属底座。2005年7月;2 (1):67 - 76。视图抽象
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187. DNA修复、基因组稳定性和老化。细胞。2005年2月25日;120 (4):497 - 512。视图抽象
188. Artemis-independent函数依赖dna的蛋白激酶的搞笑重链类开关重组和发展。《美国国家科学院刊S a . 2005年2月15日;102 (7):2471 - 5。视图抽象
189. 开关区域长度对免疫球蛋白类开关复合。《美国国家科学院刊S a . 2005年2月15日;102 (7):2466 - 70。视图抽象
190. 的功能交互H2AX、NBS1和p53在ATM-dependent DNA损伤和肿瘤抑制的反应。摩尔细胞杂志。2005年1月;25 (2):661 - 70。视图抽象
191. 机制和控制V (D) J重组与类开关复合:相同点和不同点。难以Immunol。2005;86:43 - 112。视图抽象
192. 控制由组蛋白H2AX姐妹染色单体复合。摩尔细胞。2004年12月22日;16(6):1017 - 25所示。视图抽象
193. 抗体的多样性:一个酶统治他们。Nat地中海。2004年12月;10 (12):1304 - 5。视图抽象
194. 免疫球蛋白级调节复合的进化保存目标主题。Nat Immunol。2004年12月;5 (12):1275 - 81。视图抽象
195. 删除一个守恒Il4消音器损害辅助T型1-mediated免疫力。Nat Immunol。2004年12月;5 (12):1251 - 9。视图抽象
196. 的挥之不去的谜等位排斥机制。细胞。2004年9月3日;118 (5):539 - 44。视图抽象
197. 增加的频率异常V (D) J重组产品核心RAG-expressing老鼠。核酸研究》2004年;32 (15):4539 - 49。视图抽象
198. 异源的角色end-joining淋巴细胞发展的途径。Immunol启2004 8月;200:115-31。视图抽象
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201. 级调节复合:相互作用的转录,DNA脱氨基作用和DNA修复。Nat Immunol牧师。2004年7月;4 (7):541 - 52。视图抽象
202. p63和p73不是所需的开发和T细胞的p - 53依赖的细胞凋亡。癌细胞。2004年7月;6 (1):85 - 9。视图抽象
203. 协作的同源重组和nonhomologous end-joining因素小鼠和细胞的生存和完整性。基因Dev。2004年6月1日;18 (11):1293 - 304。视图抽象
204. 在T细胞受体修订:一个开放的问题吗?趋势Immunol。2004年6月;25 (6):276 - 9。视图抽象
205. Rad54和DNA连接酶IV维护哺乳动物的染色单体稳定合作。基因Dev。2004年6月1日;18 (11):1283 - 92。视图抽象
206. V (D) J重组accessibility-heading相反的方向吗?Nat Immunol。2004年6月;5 (6):561 - 2。视图抽象
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232. 重要作用的Vav1激活,但并不是开发,gammadelta T细胞。Int Immunol。2003年2月;15(2):215 - 21所示。视图抽象
233. 端粒功能障碍和Atm缺乏妥协器官体内平衡和加速老化。大自然。2003年2月06;421 (6923):643 - 8。视图抽象
234. 删除RAG2 C末端导致小鼠的淋巴发育受损。《美国国家科学院刊S a . 2003年2月04;100(3):1209 - 14所示。视图抽象
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238. 说明下游边界的3 '本监管区域。摩尔Immunol。2003年1月;39 (12):753 - 60。视图抽象
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260. DNA双链断裂修复和染色体易位:教训动物模型。致癌基因。2001年9月10日;20 (40):5572 - 9。视图抽象
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281. 接触效应关系催化剂铂盐过敏的生产工厂:从5年前瞻性队列研究的结论。J过敏Immunol。2000年2月;105 (2 Pt 1): 364 - 70。视图抽象
282. 淋巴细胞信号的细胞骨架。难以Immunol。2000;75:89 - 114。视图抽象
283. 之间的相互作用nonhomologous end-joining和细胞周期检查点因素发展,基因组稳定性和肿瘤发生。冷泉Harb电脑定量医学杂志。2000;65:395 - 403。视图抽象
284. RAG2调控不同元素5 ' B和T细胞的启动子。《美国国家科学院刊S a . 1999年10月26日;96 (22):12713 - 8。视图抽象
285. 等位基因排斥的T细胞受体β轨迹要求SH2 domain-containing白血球蛋白(SLP) -76适配器蛋白质。J Exp。1999年10月18日;190 (8):1093 - 102。视图抽象
286. 免疫球蛋白重链intronic增强核心区域是必要的,足以推动高效复合类开关。Int Immunol。1999年10月;11(10):1709 - 13所示。视图抽象
287. 磷酸肌醇3-kinase基因敲除小鼠:p85alpha B细胞发育和增殖的作用。生物化学Soc反式。1999年8月;27 (4):624 - 9。视图抽象
288. RAG2 RAG2: GFP小鼠兄弟揭示小说方面的表达在初级和外周淋巴组织。免疫力。1999年8月;11(2):201 - 12所示。视图抽象
289. IgA切换之间的不和谐的DNA水平和IgA表达式在mRNA水平IgA的病人。Immunol。1999年6月;91 (3):263 - 70。视图抽象
290. 不成熟的胸腺细胞采用不同的信号通路为等位排斥与分化和扩张。免疫力。1999年5月;10 (5):537 - 46。视图抽象
291. 发育调控细胞识别位点的可访问性和表达的δ增强剂。免疫力。1999年5月;10 (5):503 - 13。视图抽象
292. 位置相关的级调节复合抑制PGK-neor磁带插入免疫球蛋白重链恒定区轨迹。《美国国家科学院刊S a . 1999年3月16日;96 (6):3000 - 5。视图抽象
293. 诱导Ig轻链基因重排在重型chain-deficient Ras激活B细胞。《美国国家科学院刊S a . 1999年3月02;96 (5):2239 - 43。视图抽象
294. 重组和转录的内生Ig重链轨迹是影响免疫球蛋白重链intronic增强器矩阵的核心区域没有附件区域。《美国国家科学院刊S a . 1999年2月16日;96(4):1526 - 31所示。视图抽象
295. B细胞受损发展和扩散没有磷酸肌醇3-kinase p85alpha。科学。1999年1月15日;283 (5400):393 - 7。视图抽象
296. Ras激活信号的发展进程recombinase-activating基因(布)缺乏pro-B淋巴细胞。J Exp。1999年1月04;189 (1):123 - 9。视图抽象
297. Nonhomologous end-joining V (D) J重组所需蛋白质,正常生长和神经发生。冷泉Harb电脑定量医学杂志。1999;64:169 - 81。视图抽象
298. 一个关键的角色在lymphogenesis和神经发生DNA end-joining蛋白质。细胞。1998年12月23日;95 (7):891 - 902。视图抽象
299. 晚期胚胎杀伤力和V (D) J重组受损老鼠缺乏DNA连接酶IV。自然。1998年11月12日;396 (6707):173 - 7。视图抽象
300. neo (r)表达盒提供了所需的功能1 gamma2b外显子为类切换。Int Immunol。1998年11月;10 (11):1683 - 92。视图抽象
301. 组装生产T细胞受体三角洲展品等位基因包含可变区域。J Exp。1998年10月19日;188 (8):1465 - 71。视图抽象
302. 类开关3 B细胞缺乏的免疫球蛋白重链增强剂。J Exp。1998年10月19日;188(8):1421 - 31所示。视图抽象
303. 可访问性的控制变量在t细胞发育地区基因组装。Immunol启1998 10月;165:121-30。视图抽象
304. 独立和反对的角色对和林恩杀人案B和骨髓信号通路。J Exp。1998年9月07;188 (5):833 - 44。视图抽象
305. 目标DNA-PKcs-null突变揭示DNA-PK-independent函数KU V (D) J重组。免疫力。1998年9月;9 (3):367 - 76。视图抽象
306. 生殖系的转录和重组小鼠VDJmudeltagamma1转基因。Int Immunol。1998年8月;10 (8):1027 - 37。视图抽象
307. TEL / ETV6基因需要专门为骨髓造血作用。基因Dev。1998年8月1日;12 (15):2392 - 402。视图抽象
308. 受损的小鼠胸腺细胞发展缺乏生存能力和深厚的区块适配器蛋白质slp - 76。细胞。1998年7月24日;94 (2):229 - 38。视图抽象
309. Wiskott-Aldrich综合症小鼠身上揭示黄蜂的角色但不是B T细胞激活。免疫力。1998年7月;9 (1):81 - 91。视图抽象
310. Ku70需要后期B细胞发育和免疫球蛋白重链类开关。J Exp。1998年6月15日;187 (12):2081 - 9。视图抽象
311. 删除的本intronic增强器和相关matrix-attachment区域减少,但不废除,μ轨迹类开关。Int Immunol。1998年6月;10 (6):799 - 806。视图抽象
312. 重新评估阶段的3 'ekappa函数——lineage-specific重排和体细胞hypermutation。免疫力。1998年6月;八(6):743 - 50。视图抽象
313. 胸腺细胞的发展缺乏pre-T细胞受体细胞外免疫球蛋白域。科学。1998年08年;280 (5365):905 - 8。视图抽象
314. actin-cap缺陷形成Vav-deficient小鼠影响淋巴细胞信号转导的肌动蛋白的需求。咕咕叫医学杂志1998年5月07;8 (10):563 - 72。视图抽象
315. SEK1 / MKK4需要维护一个正常的外周淋巴间淋巴细胞发展而不是。免疫力。1998年5月;8 (5):625 - 34。视图抽象
316. 布鲁顿的酪氨酸激酶参与FcepsilonRI-dependent肥大细胞脱颗粒和细胞因子的生产。J Exp。1998年4月20日;187(8):1235 - 47岁。视图抽象
317. 潜在的生殖系转录监管元素或小鼠Sgamma1附近。Int Immunol。1998年4月;10 (4):527 - 36。视图抽象
318. Ig重链类切换Rag-deficient老鼠。Int Immunol。1998年3月;10 (3):325 - 32。视图抽象
319. 延迟淋巴与缺陷的重新IL-4-driven NF-ATc失活所产生的反应。免疫力。1998年1月;8 (1):125 - 34。视图抽象
320. 调节免疫球蛋白轻链同形像的表情。难以Immunol。1998;69:113 - 81。视图抽象
321. 基因转移到肝细胞由辅助病毒脱毒HSV / AAV混合向量。摩尔地中海。1997年12月;3(12):813 - 25所示。视图抽象
322. 生长迟缓和漏水的SCID Ku70-deficient小鼠的表型。免疫力。1997年11月;7 (5):653 - 65。视图抽象
323. XRCC4函数的分子遗传特征。Int Immunol。1997年10月;9(10):1607 - 13所示。视图抽象
324. 细胞受体α的功能增强剂在alphabeta和gammadelta T细胞。免疫力。1997年10月;7(4):505 - 15所示。视图抽象
325. Lhx2 LIM同源框基因,需要眼,前脑,决定性的红细胞的发展。发展。1997年8月;124 (15):2935 - 44。视图抽象
326. V (D) J重组。从针布。大自然。1997年7月31日;388 (6641):428 - 9。视图抽象
327. Ku70-deficient胚胎干细胞电离辐射敏感度增加,有缺陷的DNA end-binding活动,无法支持V (D) J重组。《美国国家科学院刊S a . 1997年7月22日;94 (15):8076 - 81。视图抽象
328. 承诺不成熟的CD4 + 8 +胸腺细胞CD4血统需要CD3信号但不需要表达clonotypic T细胞受体(TCR)链。J Exp。1997年7月07;186 (1):17-23。视图抽象
329. RAB22 RAB163 /鼠标BRCA2:蛋白质,特别是与RAD51蛋白质交互。《美国国家科学院刊S a . 1997年6月24日;94 (13):6927 - 32。视图抽象
330. 没有转录激活TFE3损害激活B细胞体内。摩尔细胞杂志。1997年6月;17 (6):3335 - 44。视图抽象
331. 布鲁顿的酪氨酸激酶调节细胞凋亡和物/ SAPK激酶活性。《美国国家科学院刊S a . 1997年4月15日;94 (8):3938 - 42。视图抽象
332. 功能的反应和细胞凋亡CD25 (IL-2Rα)缺乏转基因抗原受体T细胞表达。J Immunol。1997年4月15日;158 (8):3738 - 45。视图抽象
333. 受损的小鼠的B细胞成熟缺乏布鲁顿的酪氨酸激酶(对)杀人案和CD40。Int Immunol。1997年3月;9 (3):395 - 405。视图抽象
334. 本构bcl - 2表达在免疫球蛋白重chain-promoted B细胞分化扩展小说前体B细胞。免疫力。1997年1月;6 (1):23-33。视图抽象
335. CBFbeta亚基对CBFalpha2至关重要(AML1)函数体内。细胞。1996年11月15日;87 (4):697 - 708。视图抽象
336. 发展的监管V (D) J重组和淋巴细胞分化。当今麝猫Dev。1996年10月;6 (5):603 - 9。视图抽象
337. V (D) J重组缺陷xrs-6细胞系Ku80基因点突变的结果。Int Immunol。1996年9月;8 (9):1467 - 71。视图抽象
338. 搞笑(κ)增强剂影响的比率搞笑(k)与搞笑(λ)B淋巴细胞。免疫力。1996年9月;5 (3):241 - 52。视图抽象
339. 外周淋巴细胞功能异常c-abl突变小鼠。细胞Immunol。1996年8月25日;172 (1):100 - 7。视图抽象
340. t细胞受体的基因删除和替换突变beta-chain增强:增强器元素的作用在控制V (D) J重组可访问性。《美国国家科学院刊S a . 1996年7月23日;93 (15):7871 - 6。视图抽象
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343. Ras激活信号CD4 + 8 +胸腺细胞的分化和扩张。《美国国家科学院刊S a . 1996年5月14日;93 (10):4683 - 7。视图抽象
344. 删除的搞笑kappa轻链intronic增强器/矩阵附件地区损害但不废除V J kappa重排。免疫力。1996年4月;4 (4):377 - 85。视图抽象
345. 函数pre-T-cell受体α链的t细胞发育和等位排斥在t细胞受体β轨迹。《美国国家科学院刊S a . 1996年3月05;93 (5):2169 - 73。视图抽象
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348. 可访问性抗原受体控制可变区基因组装:cis-acting元素的作用。为Immunol。1996;14:459 - 81。视图抽象
349. XRCC4基因的识别:互补的DSBR和V (D) J重组XR-1细胞的缺陷。咕咕叫顶级Microbiol Immunol。1996;217:143-50。视图抽象
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352. XRCC4基因编码一种新型蛋白质参与DNA双链断裂修复和V (D) J重组。细胞。1995年12月29日;83 (7):1079 - 89。视图抽象
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