服务

对正在进行的研究进行一次性的、保密的、全部或部分的审查，以确保符合适用的法规和政策，并评估研究的实施、组织、记录保存和文件。装备办公室旨在帮助调查人员实施工具和策略，以改善已发现的问题领域。当随机选择或irb要求时，评审是必需的，但可能是PI/员工自愿要求的(例如，确保合规，在员工变动期间，为外部审计做准备)。

新研究员(首次进行临床研究)和转移研究员(首次在儿童医院进行临床研究)需要在IRB批准前与EQuIP办公室会面，以审查适用的资源、法规和儿童政策。

设备办公室可以为研究人员及其研究团队提供一对一的研究文档最佳实践协助。

应要求，EQuIP工作人员可提供有关研究合规性和良好临床实践的各种主题(如知情同意、研究文件、源文件)。

教育活动和材料不断发展和传播，以促进合规研究。例如，共享共同的研究审查结果，以防止错误的重复，并促进最佳实践。