器官移植是公认的终末期儿童器官疾病的首选治疗方法。然而,尽管免疫抑制疗法在预防急性排斥反应方面取得了重大进展,但移植物的长期生存仍然不理想。对于大多数移植器官来说,20多年来功能下降的速度没有变化。因此,最明显的是,移植后的成功将需要更多地了解促进和抑制慢性异体移植排斥反应。此外,还需要开发机械生物标志物来定义同种免疫反应的状态,以及作为移植后优化治疗的变应性护理措施的移植物损伤指数。
布里斯科实验室的研究与所有这些问题有关,重点关注肠道内微环境,以及它如何促进和抑制慢性排斥反应。我们的研究集中在三个广泛的领域,包括:1)包括白细胞-内皮细胞相互作用在内的微环境事件如何促进、维持或抑制T细胞活化和异体识别;2)在特定的T细胞群体中,对炎症缓解不可或缺的离散信号和分子相互作用;3)将这些发现应用于生物标志物和新疗法的开发,以转变临床护理和改善移植后的结果。我们正在将研究工作扩展到炎症缓解领域,我们特别感兴趣的是促缓解的内源性机制和调节信号网络。了解这些过程将使我们能够开发移植后抗排斥治疗的新范式。
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电话实验室,2020