CHeRP
波士顿儿童医院电子研究门户
CHeRP(儿童医院电子研究门户)IRB是由研究局提供的一个电子门户，用于在本机构提交、审查、批准和跟踪研究协议。该申请将允许研究人员在线完成所有必需的IRB协议表格，并通过电子方式将协议通过所有必需的审查，包括科学审查、部门/部门签字、IRB预审查、IRB审查和任何必要的辅助审查(CTO、药剂学、辐射安全等)。登录到CHeRP IRB(注意:链接将不能从BCH网络之外工作)。
基于网络的培训
为了使司法人员和研究小组成员熟悉CHeRP IRB申请，将需要进行培训。除非您完成培训，否则您将不能提交新的申请、继续审核、修改或意外事件。这一要求将适用于PI和被指定的能够准备和提交IRB文件的人员。将有持续的课堂和网络培训。你可以选择更方便的，但你必须完成一个。
CHeRP培训现在可以通过NetLearning获得。登录NetLearning并搜索CHERP IRB研究培训课程。
进入网络学习的说明如下:
- 第一步:从CHB内联网站点，点击页面左下方的“快速链接”菜单下的“网络学习”。你可以直接访问http://mynetlearning.chboston.org/mynetlearning．
- 第二步:输入不带CH前缀的CHB ID#(即123456)，然后点击Login。
- 第三步:进入“CBL注册”部分。
- 第四步:请找到“CHeRP IRB研究培训”课程，点击绿色加号并报名参加该课程(请在浏览器上禁用弹出窗口阻止程序)。
- 第五步:点击“CHeRP IRB研究培训”课程旁边的“注册”
- 第六步:现在你可以通过点击My Courses/Classes中的链接来启动课程。通过网络学习的CHeRP培训
协议SmartForm示例(2020年4月版本)
CHeRP使用“SmartForms”来收集你的研究信息。这意味着电子协议将提出与您的研究相关的问题。例如，如果您表明您的研究使用了一种药物，就会出现特定的药物相关问题，如果您表明您的研究是在国际上进行的，您就会收到关于宿主位点的额外问题。有一组“核心问题”，每个人都要回答，然而许多其他问题将取决于你的研究活动的性质。我们被问到是否有一种方法可以向你展示所有可能被问到的问题。以下文件代表了在提交不同类型的协议时可能会问到的所有潜在问题。请认识到这是非常不可能的任何PI将被要求完成所有这些问题，但这是一种方式，以显示您可能需要解决的问题。请注意，这些表格可能不会用于提交。您必须进入CHeRP并以电子方式完成协议申请。
采样新的协议SmartForms
- 新的研究活动
- 仅限于生物材料和数据的二次使用的新研究活动
- 建立人类生物标本库/数据登记处
- 申请豁免
- 个人患者扩大访问
- 人道主义使用设备(HUD)
- 依赖另一个IRB
- 缺乏立即参与人体受试者及其数据和/或样本的计划的项目(即培训拨款)
现有协议的SmartForms示例
