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免疫学|Overview

IgG FC糖基化是儿童时期体液免疫的轴

作者:Cheng HD,Tirosh I,De Haan N,StöckmannH,Adamczyk B,McManus CA,O'Flaherty R,Greville G,Saldova R,Bonilla FA,Notarangelo LD,Driessen GJ,Driessen GJ,Holm IA,Holm IA,Rudd PM,Rudd PM,Wuhrer M,Ackkermeran Me,Ackkermerman Me,Ackmermeran Me,Ackmermeran Me,尼格罗维奇宾夕法尼亚州

概括:作者使用来自267名患者的生物样本来研究IgG FC Glycans(我们用来对抗感染的特定抗体的特定部分),随着年龄的增长以及与呼吸道感染有关的抗体。他们发现,IgG RC糖基化可能会影响我们的免疫反应,应包括在实验室疾病中。

出版信息:过敏和临床免疫学杂志,2020年2月

The immunologic features of patients with early-onset and polyautoimmunity

作者:Hoyt KJ,Chatila TA,Notarangelo LD,Hazen MM,Janssen E,Henderson LA

概括:该手稿报告了在波士顿儿童的多发自身免疫/免疫缺陷诊所中看到的独特患者中早发/多自我免疫的免疫学上的基础。该人群中的遗传诊断和治疗干预措施的高率突出了风湿病学家和免疫学家在照顾这些复杂患者中合作的价值。

出版信息:临床免疫学,2020年2月

由肌动蛋白调节蛋白突变引起的原发性免疫缺陷

作者:Janssen E,Geha RS

概括:在这篇评论文章中,Janssen博士和Geha博士讨论了单基因缺陷在肌动蛋白蛋白中的影响,以及研究如何洞悉其在细胞生物学中的作用。

出版信息:免疫学评论,2019年1月

破坏N连接的糖基化是ADA2缺乏的疾病机制

作者:Lee PY, Huang Y, Zhou Q, Schnappauf O, Hershfield MS, Li Y, Ganson NJ, Sampaio Moura N, Delmonte OM, Stone SS, Rivkin MJ, Pai SY, Lyons T, Sundel RP, Hsu VW, Notarangelo LD, Aksentijevich I, Nigrovic PA

概括:Lee博士和他的合作者研究了一种称为腺苷脱氨酶2缺乏症的疾病,该疾病会引起炎症,皮疹和免疫缺陷。通过研究患者的生物样本,作者发现了为什么ADA2基因中的某些遗传突变引起疾病。

出版信息:过敏和临床免疫学杂志,2018年6月

Monogenic Hashimoto thyroiditis associated with a variant in the thyroglobulin (TG) gene

作者:Lo MS,Towne M,Vannoy GE,Brownstein CA,Lane AA,Chatila TA,Agrawal PB

概括:Dr. Lo worked with several immunologist investigators to identify a new genetic cause of autoimmune thyroid disease.

出版信息:自身免疫杂志,2018年1月

DOCK8 enforces immunological tolerance by promoting IL-2 signaling and immune synapse formation in Tregs

作者:Janssen E,Kumari S,Tohme M,Ullas S,Barrera V,Tas JM,Castillo-Rama M,Bronson RT,Usmani SM,Irvine DJ,Mempel TR,Geha RS

概括:Janssen博士和免疫学系的几名成员在一个名为Dock8的基因中研究了患者和小鼠。通过这项工作,他们更好地了解了Dock8基因中的突变如何导致免疫问题。

出版信息:临床调查杂志,2017年10月

人类RELA单倍不足会导致常染色体主导的慢性粘膜皮肤溃疡

作者:Badran YR,Dedeoglu F,Leyva Castillo JM,Bainter W,Ohsumi TK,Bousvaros A,Goldsmith JD,Geha RS,Chou J

概括:Dr. Dedeoglu worked with investigators in the Division of Immunology to identify a novel genetic mutation in theRELA基因导致复发性口腔溃疡。病人with this genetic mutation respond well to TNF inhibitors. Through this study, we have a better understanding of what causes mouth sores and the important role of theRELA基因和TNF在该过程中。

出版信息:实验医学杂志,2017年7月

The metabolic regulator mTORC1 controls terminal myeloid differentiation

作者:Lee PY,Sykes DB,Ameri S,Kalaitzidis D,Charles JF,Nelson-Maney N,Wei K,Cunin P,Morris A,Cardona AE,Cardona AE,Root DE,Scadden DT,Nigrovic DT,Nigrovic PA PA

概括:Lee博士研究了一种免疫细胞单核细胞的发展。他发现了一个关键分子,该分子控制了称为MTORC1的单核细胞的发育。

出版信息:科学免疫学,2017年5月

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