免疫学

IgG Fc糖基化作为儿童体液免疫的轴心

作者:Cheng HD, Tirosh I, de Haan N, Stöckmann H, Adamczyk B, McManus CA, O’flaherty R, Greville G, Saldova R, Bonilla FA, N N N, Driessen GJ, Holm IA，陆克文总理，Wuhrer M, Ackerman ME, Nigrovic PA

简介:作者使用了267名患者的生物样本来研究IgG Fc聚糖(我们用来对抗感染的抗体的特定部分)是否随着年龄的变化而变化，以及它们是否与呼吸道感染有关。他们发现IgG Rc糖基化可以影响我们的免疫反应，应该包括在疾病的实验室检查中。

发布信息:过敏和临床免疫学杂志，2020年2月

早发型和多自体免疫患者的免疫特点

作者:Hoyt KJ, Chatila TA, n . angelo LD, Hazen MM, Janssen E, Henderson LA

简介:这篇文章报道了在波士顿儿童医院的多重自身免疫/免疫缺陷诊所所见的一个独特队列患者的早发性/多自体免疫的免疫学基础。在这一人群中，遗传诊断和治疗干预的高比率突出了风湿病学家和免疫学家在护理这些复杂患者中的合作价值。

发布信息:临床免疫学，2020年2月

肌动蛋白调节蛋白突变引起的原发性免疫缺陷

作者:杨森E，格哈RS

简介:在这篇综述文章中，Janssen博士和Geha博士讨论了单基因缺陷在肌动蛋白中的作用，以及研究如何洞察它们在细胞生物学中的作用。

发布信息:免疫学评论，2019年1月

n链糖基化中断是ADA2缺乏的一种疾病机制

作者:Lee PY, Huang Y, Zhou Q, Schnappauf O, Hershfield MS, Li Y, Ganson NJ, Sampaio Moura N, Delmonte OM, Stone SS, Rivkin MJ, Pai SY, Lyons T, Sundel RP, Hsu VW, angelo LD, Aksentijevich I, Nigrovic PA

简介:李博士和他的合作者研究了一种叫做腺苷脱氨酶2缺乏症的疾病，这种疾病会导致炎症、皮疹和免疫缺陷。通过研究患者的生物样本，作者发现了为什么ADA2基因的一些基因突变会导致疾病。

发布信息:《过敏与临床免疫学杂志》，2018年6月

与甲状腺球蛋白(TG)基因变异相关的单基因型桥本甲状腺炎

作者:Lo MS, Towne M, VanNoy GE, Brownstein CA, Lane AA, Chatila TA, Agrawal PB

简介:罗博士与几位免疫学家研究人员合作，以确定自身免疫性甲状腺疾病的一种新的遗传病因。

发布信息:《自身免疫杂志》，2018年1月

DOCK8通过促进IL-2信号转导和treg中的免疫突触形成来增强免疫耐受

作者:Janssen E, Kumari S, Tohme M, Ullas S, Barrera V, Tas JM, Castillo-Rama M, Bronson RT, Usmani SM, Irvine DJ, Mempel TR, Geha RS

简介:杨森博士和免疫学部门的几名成员研究了DOCK8基因突变的患者和小鼠。通过这项工作，他们更好地了解了DOCK8基因的突变如何导致免疫问题。

发布信息:临床调查杂志，2017年10月

人类RELA单倍不足导致常染色体显性慢性粘膜皮肤溃疡

作者:Badran YR, Dedeoglu F, Leyva Castillo JM, Bainter W, Ohsumi TK, Bousvaros A, Goldsmith JD, Geha RS, Chou J

简介:Dedeoglu博士与免疫学部门的研究人员一起鉴定了一种新的基因突变RELA导致复发性口腔溃疡的基因。患有这种基因突变的患者对TNF抑制剂反应良好。通过这项研究，我们有一个更好的了解是什么导致了口腔溃疡和重要的作用RELA基因和肿瘤坏死因子的作用

发布信息:实验医学杂志，2017年7月

代谢调节剂mTORC1控制终末髓细胞分化

作者:Lee PY, Sykes DB, Ameri S, Kalaitzidis D, Charles JF, Nelson-Maney N, Wei K, Cunin P, Morris A, Cardona AE, Root DE, Scadden DT, Nigrovic PA

简介:李博士研究了一种免疫细胞——单核细胞是如何发育的。他发现了一种控制单核细胞发育的关键分子mTORC1。

发布信息:科学免疫学，2017年5月