选择出版物|概述
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(居民、教师）
2019
Salussolia CL,Klonowska K, Kwiatkowski DJ，领域。结节性硬化症的遗传病因、诊断和治疗。Annu Rev Genomics Hum Genet 2019;20:217-40。
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特洛布里治SK,Yuskaitis CJ, Baumer N, Libenson M，您正在SP,Harini C。婴儿痉挛和唐氏综合征患者的脑MRI异常。癫痫Behav 2019; 92:57-60。
2018
杜克E，乌尔里奇新泽西州。一个15岁的女孩在脑部照射成神经管细胞瘤后突然出现可逆的神经症状。Semin儿神经2018;26:24 -7。PMCID: N / A。
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Waszak SM,衰败PA, Buchhalter我,罗宾逊GW,萨特C, Groebner年代,浅滩KB, Brugieres L,琼斯DTW, Pajtler千瓦,Morrissy,库尔米,Sturm D,查韦斯L,恩斯特,Brabetz年代,海M, Zichner T, Segura-Wang M, Weischenfeldt J, Rausch T,冲入BR,周X, Baciu C, Lawerenz C,陈是的,无赖P, Guerrini-Rousseau L, Fults DW, Grajkowska W,豪泽P, Jabado N, Ra y, Zitterbart K = Shringarpure党卫军,De La织女星调频,法典CD, Ng港元,佩里,麦克唐纳TJ, Hernaiz Driever P, Bendel AE,鲍尔斯DC、麦考威格G、钦塔古帕拉MM、科恩R、哈索尔T、弗莱舍哈克G、埃根T、韦森伯格F、费希廷M、兰宁B、舒兹J、约翰森C、安徒生TV、鲁斯利M、奎尼CE、格罗泽M、卡耶海姆K、莫诺拉努CM、阿彻TC、公爵E，波默罗伊SLShelagh R, Frank S, Sumerauer D, Scheurlen W, ryzhva MV, Milde T, Kratz CP, Samuel D, Zhang J, Solomon DA, Marra M, Eils R, Bartram CR, von Hoff K, Rutkowski S, Ramaswamy V, Gilbertson RJ, Korshunov A, Taylor MD, Lichter P, Malkin D, Gajjar A, Korbel JO, Pfister SM。成神经管细胞瘤遗传易感性的频谱和患病率:一项临床试验队列的回顾性遗传研究和前瞻性验证柳叶刀杂志2018;19(6):785 - 98。PMCID: PMC5984248。
Winden KD, Ebrahimi-Fakhari D，领域。自闭症患者mTOR异常激活。Annu Rev Neurosci 2018;41:1-23。
2017
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杜克E,乌尔里希新泽西．一个15岁的女孩在脑部照射成神经管细胞瘤后突然出现可逆的神经症状。Semin儿神经2018;26:24 -7。
Ebrahimi-Fakhari D,萨法里A，沃尔斯特L，领域米．利用结节性硬化症复合体了解MTORC1信号通路对神经元线粒体动力学和线粒体自噬的影响。自噬2017;13(4):754 - 6。PMCID: PMC5388227。
Nagan M, Caffarelli M，多纳泰利年代,Rosman NP。癫痫还是癫痫发作?父母对术语的认识和误解。中华儿科杂志2017;191:197-203 e5。
Saffari A, Kolker S, Hoffmann GF，Ebrahimi-Fakhari D。在溶酶体储存疾病中，将线粒体功能障碍与神经退行性变联系起来。中华医学杂志2017;40(5):631-40。PMCID: N / A。
2016
Comi AM, Sahin M, Hammill A, Kaplan EH, Juhasz C, North P, Ball KL, Levin AV, Cohen B, Morris J, Lo W, Roach ES, sturch - weber综合征研究研讨会(与阿伯N而且平托一)．利用Sturge-Weber基因发现:未来研究议程。Pediatr神经2016;58:12-24。PMCID: PMC5509161。
Ebrahimi-Fakhari D,萨法里A，沃尔斯特L，迪纳尔多A，特纳D，路易斯TL, Jr，康拉德C，罗斯伯格JM，立顿乔，柯尔克S，霍夫曼GF，韩MJ，波勒克斯F，领域米．结节性硬化症神经模型中线粒体动力学和线粒体自噬受损。细胞代表2016;17(4):1053 - 70。PMCID: PMC5078873。核心B。
Ebrahimi-Fakhari D,Saffari A, Wahlster L, Lu J, Byrne S, Hoffmann GF, Jungbluth H，领域米．先天性自噬障碍:一类新兴的神经代谢先天性错误。大脑2016;139 (Pt 2): 317 - 37。PMCID: PMC日志-在制过程。
邵D。敲开机遇之门。科学2016;354(6310):382。
2015
Andzelm毫米,Cherry TJ, Harmin DA, Boeke AC, Lee C, Hemberg M, Pawlyk B, Malik AN, Flavell SW, Sandberg MA, Raviola E，格林伯格我．MEF2D通过组织特异性增强子的全基因组竞争驱动光感受器的发展。神经元2015;86(1):247 - 63。PMCID: PMC4393375。