医疗服务

部门

语言文字

  • 英语

教育

医学院

  • 杜克大学，1979年，北卡罗来纳州达勒姆

实习

内科
  • 贝思以色列女执事医疗中心，1980年，马萨诸塞州波士顿

住院医生实习期

内科
  • 贝丝以色列女执事医疗中心，1982年，马萨诸塞州波士顿

奖学金

  • 贝丝以色列女执事医疗中心，1982年，马萨诸塞州波士顿

奖学金

传染病
  • 布里格姆妇女医院/贝斯以色列女执事医疗中心，1985年，马萨诸塞州波士顿

护理哲学

我的职业生涯始于贝思以色列医院、布里格姆医院和妇女医院，从事内科和传染病方面的内科医生和科学家。除了我的临床实践之外，我还指导了一个研究项目，该项目的重点是Brigham and Women's Hospital的研究部门Channing Laboratory的链球菌感染。从2000年到2018年，我担任传染病科科长在波士欧宝彩票平台顿儿童医院，我有幸参与了病人护理工作，招募了有才华的教员和培训生，并继续进行链球菌感染的分子基础研究。

职业史

Michael Wessels，医学博士，是资深内科医师他是波士顿儿童医院传染病科的约翰·恩德斯(John F. Enders)儿科教授和哈欧宝彩票平台佛医学院(Harvard Medical School)医学(微生物学)教授。2000年至2018年，他担任波士顿儿童医院(Boston Children’s Hospital)传染病部门的主管，是临床和研究教员。

他在奥伯林学院(Oberlin College)接受了本科教育，在杜克大学(Duke University)的医学院学习，并在哈佛附属项目完成了医学和传染病的临床培训。作为Dennis Kasper博士的博士后研究员，Wessels描述了B组链球菌多糖的抗原特性，并描述了针对这种重要新生儿病原体的多糖-蛋白结合疫苗的合成和免疫原性。

他最近的工作已经确定了许多a组链球菌产品的新毒力功能，尤其是透明质酸荚膜多糖和细菌毒素链球菌溶血素O和NAD糖水解酶，以及CsrRS双组分系统对这些和其他毒力决定因素的调节。Wessels是美国临床研究学会、美国医师协会和美国儿科学会的成员。他是美国传染病学会和美国微生物学会的会员。

认证

  • 美国内科委员会
  • 美国内科学、传染病委员会

出版物

由哈佛催化剂配置文件

  1. 直接受CsrRS调控的A群链球菌基因和新型中间调控因子的鉴定。mBio。2021年08年31日;12 (4): e0164221。视图抽象
  2. 通过灭活I型限制性修饰系统提高A组链球菌的转化效率。公共科学图书馆一号。2021; 16（4）：e0248201。视图抽象
  3. RocA结合CSR以调节A组链球菌中CsrRS介导的基因调节。mBio。2019 07 16; 10(4).视图抽象
  4. 链球菌溶素O诱导il -1ß的泛素化和降解。J Innate Immun. 2019;11(6): 457 - 468。视图抽象
  5. A群链球菌荚膜多糖。微生物光谱2019 01;7(1)。视图抽象
  6. 阻断对免疫细胞的神经元信号传导治疗链球菌侵袭性感染。Cell. 2018 05 17;173 (5): 1083 - 1097. - e22。视图抽象
  7. NAD+糖水解酶与链球菌溶血素O的结合可稳定毒素并促进A组链球菌的毒力。mBio。2017 09 12; 8(5).视图抽象
  8. 链球菌NAD+-糖水解酶抑制炎性小体依赖性白细胞介素1ß的产生:细胞外活性的证据。mBio。2017年07 18;8(4)。视图抽象
  9. NAD+糖水解酶促进A组链球菌的细胞内存活。巴解组织病理学。2016年3月；12（3）：e1005468。视图抽象
  10. 无来源的A组链球菌菌血症与儿童较轻的疾病有关。儿科感染杂志2015年4月;34(4): 447 - 9。视图抽象
  11. 选择抗生素治疗皮肤感染。英国医学杂志。2015年3月19日；372(12):1164-5.视图抽象
  12. 马萨诸塞总医院的病例记录例6 - 2015。一个16岁的男孩咳嗽不止。N Engl J Med. 2015 2月19日;372(8): 765 - 73。视图抽象
  13. 人类抗菌肽LL-37直接与a组链球菌的传感器组氨酸激酶CsrS结合，以激活毒力因子的表达。生物化学杂志。2014年12月26日；289(52):36315-24.视图抽象
  14. 链球菌溶解素O和nade -糖水解酶可防止吞噬酶体酸化，促进A组链球菌在巨噬细胞中的生存。mBio。2014年9月16日;5 (5): e01690-14。视图抽象
  15. BsaB，一种新的B组链球菌粘附因子。感染免疫。2014年3月；82(3):1007-16.视图抽象
  16. 链球菌溶解素O及其共毒素nad -糖水解酶保护A组链球菌免受外源性杀灭。公共科学图书馆Pathog。2013;9 (6): e1003394。视图抽象
  17. 维生素D和人类抗菌肽LL-37增强a组链球菌对人类细胞杀伤的抵抗力。mBio。2012年10月23日；3(5).视图抽象
  18. CsrRS和环境pH调节B组链球菌对人类上皮细胞和细胞外基质的粘附。感染免疫。2012年11月；80(11):3975-84.视图抽象
  19. B组链球菌菌毛岛1的调节和功能。细菌志。2012年5月；194(10):2479-90.视图抽象
  20. 通过CsrRS的信号转导在A组链球菌中赋予侵袭性表型。巴解组织病理学。2011年10月；7（10）：e1002361。视图抽象
  21. 临床实践。链球菌性咽炎。英国医学杂志。2011年2月17日；364(7):648-55.视图抽象
  22. 链球菌溶解素O抑制A群链球菌依赖网格蛋白的内化。mBio。2011;2 (1): e00332-10。视图抽象
  23. A组链球菌对树突状细胞成熟的抑制作用。感染疾病。2009年10月1日；200(7):1152-61.视图抽象
  24. CsrRS调节B组链球菌毒力基因表达对环境pH的响应:疫苗开发的新视角J细菌学杂志2009年9月;191(17): 5387 - 97。视图抽象
  25. 马萨诸塞州总医院的病例记录。案例2-2009。一名25岁男子，右手疼痛、肿胀、低血压。英国医学杂志。2009年1月15日；360(3):281-90.视图抽象
  26. 人类抗菌肽诱导A组链球菌毒力。美国科学院学报2008年10月28日；105(43):16755-60.视图抽象
  27. PerR赋予吞噬细胞杀伤抗性，并允许A组链球菌在咽部定植。巴解组织病理学。2008年9月5日；4（9）：e1000145。视图抽象
  28. A组链球菌性咽炎的负担和经济成本。儿科学2008年2月；121(2):229-34.视图抽象
  29. B组链球菌CsrRS调节子的变异及其对致病性的影响。细菌志。2008年3月；190(6):1956-65.视图抽象
  30. Mg（2+）信号定义了A组链球菌CsrRS（CovRS）调节子。摩尔微生物学。2007年8月；65(3):671-83.视图抽象
  31. 腺苷系统选择性地抑制人类新生儿TLR介导的TNF-α产生。免疫杂志。2006年8月1日；177(3):1956-66.视图抽象
  32. 在体外和体内，人类新生儿的先天免疫向高比例的IL-6/TNF-α产生极化。Pediatr Res.2006年8月；60(2):205-9.视图抽象
  33. toll样受体8激动剂激活人新生儿抗原提呈细胞的独特功效。血。2006年8月15日;108(4): 1284 - 90。视图抽象
  34. 增强A组链球菌毒素NAD糖水解酶的链球菌溶血素O活性和内在细胞毒性作用。生物化学杂志。2006年3月24日；281(12):8216-23.视图抽象
  35. 改变美国急性风湿热的流行病学。临床感染病2006年2月15日;42(4): 448 - 50。视图抽象
  36. 对溶血素的凋亡反应依赖于Toll样受体4，可预防肺炎球菌疾病。感染免疫。2005年10月；73(10):6479-87.视图抽象
  37. NADase在实验性侵袭性A组链球菌感染毒力中的作用。2005年10月;73(10): 6562 - 6。视图抽象
  38. 无乳链球菌多重致病性分离株的基因组分析：对微生物“泛基因组”的影响。美国科学院学报2005年9月27日；102(39):13950-5.视图抽象
  39. 细胞外A群链球菌通过失调钙信号诱导角质形成细胞凋亡。细胞微生物学。2005年7月；7(7):945-55.视图抽象
  40. 链球菌溶血素S.J感染Dis。2005年7月1日；192(1):13-5.视图抽象
  41. B组荚膜链球菌多糖的结构和遗传多样性。感染免疫。2005年5月；73(5):3096-103.视图抽象
  42. 依赖溶酶素逃避溶酶体杀伤。美国国立科学院学报2005年4月5日;102(14): 5192 - 7。视图抽象
  43. B群链球菌的双组分系统对毒力的调节。J Bacteriol. 2005 2月;187(3): 1105 - 13所示。视图抽象
  44. 补体调节因子和化脓性链球菌之间的相互作用：C4b结合蛋白和因子H/因子H样蛋白1与M18菌株的结合涉及两种不同的细胞表面分子。免疫杂志。2004年12月1日；173(11):6899-904.视图抽象
  45. 人类新生儿TLR介导的先天免疫的选择性损害：新生儿血浆减少细菌脂肽、脂多糖和咪喹莫特诱导的单核细胞TNF-α，但保留对R-848的反应。免疫杂志。2004年10月1日；173(7):4627-34.视图抽象
  46. 补体系统在B组链球菌诱导的肿瘤坏死因子释放中的关键作用。2003年11月;71(11): 6344 - 53。视图抽象
  47. A群链球菌CsrR/CsrS双组分系统对环境Mg2+有反应。美国科学院学报2003年4月1日；100(7):4227-32.视图抽象
  48. toll样受体4对肺炎溶菌素的识别有助于抵抗肺炎球菌感染。美国国立科学院学报2003年2月18日;100(4): 1966 - 71。视图抽象
  49. 链球菌溶血素o和链球菌溶血素s的细胞毒性作用增强了囊封不良的a组链球菌的毒力。感染免疫。2003年1月；71(1):446-55.视图抽象
  50. 一种新出现的人类病原体血清型V无乳链球菌的完整基因组序列和比较基因组分析。《美国科学院学报》，2002年9月17日；99(19):12391-6.视图抽象
  51. NAD+-糖水解酶作为一种细胞内毒素，提高A组链球菌的细胞外生存。Mol Microbiol. 2002年4月;44(1): 257 - 69。视图抽象
  52. A组链球菌通过CD44介导的细胞信号传导侵袭组织。自然界2001年12月6日；414(6864):648-52.视图抽象
  53. 在两种人类侵袭性a组链球菌感染的小鼠模型中，缺乏半胱氨酸蛋白酶对细菌毒力的影响。感染免疫。2001年11月；69(11):6683-8.视图抽象
  54. A群链球菌在咽部定植和侵袭性感染过程中荚膜基因表达的调控Mol Microbiol. 2001年10月;42(1): 61 - 74。视图抽象
  55. 不同种类链球菌产生胞外多糖的基因簇在Ia型B组链球菌中的功能分析。生物化学杂志。2001年1月5日；276(1):139-46.视图抽象
  56. 人类粒细胞埃立克体病，表现为42岁女性面部双瘫。临床感染疾病。2000年11月；31(5):1288-91.视图抽象
  57. CD44作为a群链球菌在咽部定植的受体。J clinin Invest. 2000年10月;106(8): 995 - 1002。视图抽象
  58. 人类a组链球菌咽部感染灵长类动物模型中持续咽喉定植的细菌决定因素和相关免疫反应。细胞微生物学。2000年8月；2(4):283-92.视图抽象
  59. III型荚膜多糖与B组链球菌细菌细胞壁之间的连接特征。生物化学杂志。2000年3月17日；275(11):7497-504.视图抽象
  60. A组链球菌毒力因子表达的调控。趋势微生物学。1999年11月；7(11):428-30.视图抽象
  61. 补体成分C1q在B组链球菌IgG非依赖性视声吞噬中的作用。免疫杂志。1999年9月1日；163(5):2761-8.视图抽象
  62. III型B组链球菌人类抗体的测定。感染免疫。1999年8月；67(8):4303-5.视图抽象
  63. B组链球菌Ia型和Ib.J型感染Dis的荚膜多糖破伤风类毒素结合疫苗的安全性和免疫原性。1999年1月；179(1):142-50.视图抽象
  64. a群链球菌中调控透明质酸胶囊合成的基因座csrR/csrS的鉴定Mol Microbiol. 1998 10月;30(1): 209 - 19所示。视图抽象
  65. A组链球菌荚膜基因区域的分子分析：hasAB基因足以表达荚膜。细菌志。1998年9月；180(18):4955-9.视图抽象
  66. 成人侵袭性B组链球菌感染的抗体反应。感染疾病。1998年8月；178(2):569-72.视图抽象
  67. A组链球菌半胱氨酸蛋白酶、透明质酸胶囊和M蛋白在人类侵袭性软组织感染小鼠模型中作用的分子分析。克林投资公司。1998年8月1日；102(3):550-60.视图抽象
  68. 影响免疫原性和疗效的B组链球菌III型多糖结合疫苗的结构特性。感染免疫。1998年5月；66(5):2186-92.视图抽象
  69. 透明质酸胶囊调节M蛋白介导的粘附，并作为a组链球菌与人类角质形成细胞上CD44粘附的配体。克林投资公司。1998年4月15日；101(8):1708-16.视图抽象
  70. A群链球菌具有操纵子启动子结构和透明质酸胶囊表达调控。摩尔微生物学1998年4月;28(2): 343 - 53。视图抽象
  71. 链球菌荚膜多糖的生物学。J Appl Microbiol。1997年10月；83（S1）：20S-31S。视图抽象
  72. 补体和补体受体C1qR在B组链球菌抗体非依赖性杀伤中的作用。高级实验医学生物学。1997; 418:941-3.视图抽象
  73. 透明质酸胶囊和M蛋白对a组链球菌粘液株毒力的相对贡献。感染免疫1997年1月;65(1): 64 - 71。视图抽象
  74. 透明质酸胶囊调节A组链球菌与人表皮角质形成细胞的相互作用。高级实验医学生物学。1997; 418:517-23.视图抽象
  75. A组链球菌has操纵子启动子对透明质酸胶囊生产的调节。高级实验医学生物学。1997; 418:975-8.视图抽象
  76. B群链球菌荚膜多糖生物合成中的糖脂中间体。《医学生物学》1997;418:623-5。视图抽象
  77. 链球菌荚膜多糖的生物学。Soc应用细菌综合征。1997; 26:20-31秒。视图抽象
  78. 对III型B组链球菌多糖-破伤风类毒素结合疫苗的免疫反应。克林投资公司。1996年11月15日；98(10):2308-14.视图抽象
  79. 透明质酸胶囊和链球菌进入角质形成细胞在侵袭性皮肤感染中的作用。克林投资公司。1996年11月1日；98(9):1954-8.视图抽象
  80. 透明质酸胶囊和表面M蛋白在抗A组链球菌调理作用中的作用。感染免疫。1996年5月；64(5):1495-501.视图抽象
  81. cpsF及其产物CMP-N-乙酰神经氨酸合成酶（一种B族链球菌酶，可在大肠杆菌中参与K1荚膜多糖生物合成）的特性研究。摩尔微生物学。1996年2月；19(3):555-63.视图抽象
  82. 对补体成分C3或C4缺乏的小鼠B组链球菌感染的研究表明补体在先天性和获得性免疫中都起着重要作用。美国科学院学报，1995年12月5日；92(25):11490-4.视图抽象
  83. 编码肌苷一磷酸脱氢酶的A群链球菌guaB基因的克隆、序列分析和表达。基因1995年11月7日；165(1):57-60.视图抽象
  84. 乙型链球菌多糖-破伤风类毒素结合疫苗的免疫原性和动物保护活性《传染病杂志》1995年4月;171(4): 879 - 84。视图抽象
  85. 在a组链球菌染色体的荚膜合成区附近鉴定类似于ABC转运蛋白的基因。戴夫生物站。1995; 85:231-5.视图抽象
  86. B族链球菌荚膜多糖基因的鉴定。Dev Biol Stand, 1995;85:237-44。视图抽象
  87. A组链球菌胶囊在小鼠咽部定植和感染中的关键作用。美国科学院学报，1994年12月6日；91(25):12238-42.视图抽象
  88. B群链球菌CMP-N-乙酰神经氨酸合成酶的特性。细菌志。1994年12月；176(23):7372-4.视图抽象
  89. 通过使用四价GBS多糖-破伤风类毒素结合疫苗的母体免疫，新生小鼠对多个B组链球菌（GBS）血清型感染的保护。感染免疫。1994年8月；62(8):3236-43.视图抽象
  90. 多糖蛋白结合疫苗诱导B族链球菌B族多糖抗体的功能活性1994年5月;62(5): 1593 - 9。视图抽象
  91. a组链球菌透明质酸胶囊表达必需基因座突变对毒力的影响。感染免疫。1994年2月；62(2):433-41.视图抽象
  92. Ia型多糖破伤风类毒素结合疫苗对Ia型和Ib型B组链球菌保护性抗体的刺激作用1993年11月;61(11): 4760 - 6。视图抽象
  93. 荚膜多糖调节中性粒细胞补体受体与III型B组链球菌的相互作用。感染免疫。1993年7月；61(7):2866-71.视图抽象
  94. B组链球菌疾病的变化谱。N Engl J Med 1993年6月24日;328(25): 1843 - 4。视图抽象
  95. 通过教育订单中的同时提醒，改进处方抗生素的选择。医疗保健。1993年6月；31(6):552-8.视图抽象
  96. B组链球菌III型荚膜表达所必需的基因cpsD的鉴定。摩尔微生物学。1993年5月；8(5):843-55.视图抽象
  97. 荚膜多糖防止C3沉积是III型B群链球菌的毒力机制之一。1992年10月;60(10): 3986 - 93。视图抽象
  98. B组二型链球菌多糖-破伤风类毒素结合疫苗。1992年10月;60(10): 4009 - 14所示。视图抽象
  99. B组链球菌不透明变异体。细菌志。1992年6月；174(11):3739-49.视图抽象
  100. III型B组链球菌囊唾液酸化所必需的基因位点的鉴定。感染免疫。1992年2月；60(2):392-400.视图抽象
  101. 链长对B组III型链球菌寡糖破伤风类毒素结合物免疫原性的影响。J clinin Invest. 1992年1月;89(1): 203 - 9。视图抽象
  102. B组链球菌疫苗的研制。儿科医生。1991年12月；35补编47:125-6。视图抽象
  103. 透明质酸胶囊是黏液类a群链球菌的毒力因子。美国国立科学院学报1991年10月1日;88(19): 8317 - 21所示。视图抽象
  104. B群链球菌群特异性多糖上的α-L-（1---2）-三鼠李糖吡喃糖苷表位。感染免疫。1991年5月；59(5):1690-6.视图抽象
  105. V型B群链球菌荚膜多糖的结构测定和免疫化学特性。生物化学杂志。1991年4月15日；266(11):6714-9.视图抽象
  106. B组III型链球菌荚膜多糖重复单元的正确结构。感染疾病。1990年12月；162(6):1412.视图抽象
  107. 通过针对高级部门领导的教育，改变外科抗菌药物预防措施。感染控制医院流行病。1990年11月；11(11):578-83.视图抽象
  108. 抗III型B群链球菌的多糖蛋白结合疫苗的动物免疫原性J clinin Invest. 1990年11月;86(5): 1428 - 33所示。视图抽象
  109. 抗III型B组链球菌的寡糖破伤风类毒素结合疫苗。生物化学杂志。1990年10月25日；265(30):18278-83.视图抽象
  110. 两种B组链球菌毒力因子的分子分析。Semin Perinatol. 1990年8月;14(4 5 1): 22-9。视图抽象
  111. 细菌毒力因子的定义：B组链球菌荚膜的唾液酸化。《美国科学院学报》，1989年11月；86(22):8983-7.视图抽象
  112. 全院克林霉素给药方案的改变对临床结果的影响。Rev感染Dis。1989年7月至8月；11(4):619-24.视图抽象
  113. 14型肺炎球菌荚膜的抗体识别。中性多糖中构象表位的证据。见习医学。1989年6月1日；169(6):2121-31.视图抽象
  114. IV型B族链球菌荚膜多糖的分离与鉴定。感染免疫1989年4月;57(4): 1089 - 94。视图抽象
  115. 通过结构化的教育订单减少不正确的抗生素剂量。实习医生。1988年8月；148(8):1720-4.视图抽象
  116. 高亲和力抗体与III型B群链球菌荚膜多糖结合的模型。美国国立科学院学报1987年12月;84(24): 9170 - 4。视图抽象
  117. III型B组链球菌转座子突变：荚膜表达与毒力的相关性。Proc Natl Acad Sci U S A.1987年10月；84(20):7208-12.视图抽象
  118. III型B组链球菌荚膜多糖低聚糖重复单元的结构和免疫化学。III型B组链球菌多糖抗原的改良结构。生物化学杂志。1987年6月15日；262(17):8262-7.视图抽象
  119. Ia和Ib组B链球菌多糖的免疫化学分析。J Immunol. 1985年12月;135(6): 4164 - 70。视图抽象
  120. 分子大小影响III型B组链球菌荚膜多糖的抗原性。美国医师协会。1985; 98:384-91.视图抽象
  121. 高亲和力激动剂结合的选择性改变：β肾上腺素能受体脱敏的机制。摩尔药理学。1979年7月；16(1):10-20.视图抽象