医疗服务

专业

部门

程式

语言

  • 英语

教育

本科学位

  • 普林斯顿大学，1987年，新泽西州普林斯顿

研究生学位

有机化学博士
  • 牛津大学，1990，英国牛津

医学院

  • 哈佛医学院，1993年，马萨诸塞州波士顿

住院医师

  • Brigham和女子医院，1997年，波士顿，马

奖学金

  • Brigham和女子医院，1997年，波士顿，马

专业历史

马克·丹尼尔·弗莱明博士是一名血液病理学家，也是波士顿儿童医院的首席病理学家。他专门诊断血液和淋巴系统欧宝彩票平台癌症。他的研究重点是血液中的铁代谢。此外，他还是哈佛医学院病理学副教授。

Fleming博士是波士顿儿童医院精密医学服务部的病理部门的专家。有关精密医学服务的更多信息，请访问bostonchildrens.org/precisionmed．

认证

  • 美国病理学委员会
  • 美国病理解剖血液病理学委员会

出版物

出版物支持哈佛催化剂简介

  1. 不平衡易位der(1;7)与种系GATA2突变的关联。9月1日视图摘要
  2. 一个同义的编码变体，改变alas2剪接并导致X型纵向血管血症。Pediastr血癌。2021年8月19日;E29309。视图摘要
  3. SLC25A38先天性铁母细胞性贫血:来自24个家族的31个个体的表型和基因型，包括11个新突变，并对文献进行综述。2021年7月23日。视图摘要
  4. 母体缺铁在小鼠妊娠中期调节胎盘转录组和蛋白质组。营养杂志。2021 05 11; 151(5):1073-1083.视图摘要
  5. 转铁蛋白依赖的铁转运机制在小鼠胎盘中的定位和动力学。2017年4月;5 (4): nzab025。视图摘要
  6. 在Shwachman-Diamond综合征中，不同的遗传途径决定了恶性前造血和代偿性克隆造血。纳特公社。2021 02 26; 12(1):1334.视图摘要
  7. hepcidin介导的低铁血症破坏免疫反应的疫苗接种和感染。医学(纽约)2021年2月12日;2 (2): 164 - 179. - e12汽油。视图摘要
  8. 社会素养:护士对共同生产自我管理的贡献。2021年1 - 12月全球合格护士名单;8:2333393621993451。视图摘要
  9. Tfr2的整体缺失和伴随的诱导缺铁极大地改善了鼠中地中海贫血模型的表型。Am J Hematol. 2021 02 01;96(2): 251 - 257。视图摘要
  10. 铁硫簇生物发生蛋白HSCB的突变导致先天性铁细胞性贫血。J clinj Invest. 2020 10 01;130(10): 5245 - 5256。视图摘要
  11. 病人参与、慢性疾病和医疗改革的主题。2021年04月;40(3): 214 - 227。视图摘要
  12. 英国生物样本库中红细胞原卟啉症诊断不足的证据。Genet Med. 2021 01;23(1): 140 - 148。视图摘要
  13. 一项评估儿童和年轻成人患者在配对无亲缘关系供体骨髓移植和免疫抑制疗法治疗新诊断的严重再生障碍性贫血可行性的研究:北美儿童再生障碍性贫血联盟和儿童移植和细胞治疗联盟的联合试点试验。2020年10月;67 (10): e28444。视图摘要
  14. 铁在调节睾丸激素对小鼠红细胞生成的作用。中国海洋大学学报(自然科学版);34(9): 11672 - 11684。视图摘要
  15. ITK缺乏表现为自身免疫性淋巴增生性综合征。J Allergy clinical Immunol. 2021 02;147 (2): 743 - 745. - e1。视图摘要
  16. 儿童有症状和无症状Castleman病的组织学和实验室特征临床病理杂志。2020 05 05;153(6): 821 - 832。视图摘要
  17. 轻度铁缺乏并不改善小鼠红细胞原卟啉模型的表型。Am J Hematol. 2020 05;95(5): 492 - 496。视图摘要
  18. 选择性主动脉瘤手术中肠系膜下动脉再植术的结果。Ann Vasc Surg. 2020 7月;66:65 - 69。视图摘要
  19. 急性下肢缺血的靛蓝吸入血栓切除术的单中心体验。J Vasc Surg。2020 07;72（1）：226-232。视图摘要
  20. Shwachman-Diamond综合征和骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病患者的临床特征和结局:一项多中心、回顾性队列研究Lancet Haematol. 2020年3月;7 (3): e238-e246。视图摘要
  21. 核受体共激活剂4在促红细胞的作用（回复Nai等人）。血液中的。2019年12;104（12）：E585-E586。视图摘要
  22. 低铁促进人和小鼠巨核红系祖细胞的巨核承诺。血2019 10 31; 134(18):1547-1557.视图摘要
  23. 人体特异性Bola2重复改变染色体16P11.2自闭症个体的铁袜和贫血性易感性。am j hom genet。2019 11 07;105（5）：947-958。视图摘要
  24. 在缺乏艾滋病毒护理的人群中成功重新参与艾滋病毒护理的预测因子。2019年9月;23日(9):2490 - 2497。视图摘要
  25. 造血生态位的发育阶段调控mll重排白血病的谱系。J Exp Med. 2019 03 04;216(3): 527 - 538。视图摘要
  26. 基于B细胞限制SF3B1突变和ATM缺失的慢性淋巴细胞白血病的鼠模型。癌细胞。2019 02 11;35（2）：283-296.E5。视图摘要
  27. NCOA4通过细胞自主和非自主机制维持小鼠红细胞生成。Haematologica。2019 07;104(7): 1342 - 1354。视图摘要
  28. 骨髓形态与家族性血小板障碍患者的种系RUNX1突变与相关骨髓性疾病有关的患者。PediaTr Dev Pathol。2019年7月 - 8月;22（4）：315-328。视图摘要
  29. 铁粒细胞性贫血的分子遗传学。血2019 01 03; 133(1):59-69.视图摘要
  30. 照顾“超级实用程序”：安全网中的新自由主义社会援助。Med Anthrop Q. 2019 06;33（2）：173-190。视图摘要
  31. 金刚石 - 黑血红血症胰腺脂质症：骨髓病毒紊乱中遗传检测的重要性。am j hematol。2018 09;93（9）：1194-1195。视图摘要
  32. 种系雅霉菌的表型光谱：从分离的膀胱细胞贫血到线粒体肌病，乳酸性酸中毒和膀胱囊性血症2.血液中的血管血管血症。2018年12;103（12）：2008-2015。视图摘要
  33. MT-ATP6 p.Ser148Asn (m.8969G>A)突变在不同临床严重程度的综合征性先天性铁母细胞性贫血患者中的复发性异质性。Haematologica。2018 12;103 (12): e561-e563。视图摘要
  34. 在人源化小鼠中拯救了由于人G6B-B中突变引起的先天性macrothocytopenia具有局灶性髓颤。血液。2018 09 27;132（13）：1399-1412。视图摘要
  35. 标准化Hepcidin预测慢性缺铁患者的TMPRSS6突变状态。血液。2018 07 26;132（4）：448-452。视图摘要
  36. rnai介导的肝脏Tmprss6降低可减少脾切除小鼠ß-地中海中间贫血模型中的贫血和继发性铁超载。Am J Hematol. 2018年6月;93(6): 745 - 750。视图摘要
  37. 信号识别粒子SRP54中的突变导致Shuchman-Diamond-Limit特征的综合征中性粒细胞减少症。J Clin Invest。2017年11月01日;127（11）：4090-4103。视图摘要
  38. Ube2O在末端红细胞分化期间重新凝结蛋白质组。科学。2017 08 04;357（6350）。视图摘要
  39. ß-地中海贫血中的环状铁母细胞。儿科血癌。2017 05;64(5)。视图摘要
  40. SF3B1（K700E）的生理表达导致促进的促红细胞病毒，异常剪接和对治疗性抗磷血体调节的敏感性。癌细胞。2016 09 12;30（3）：404-417。视图摘要
  41. 一种新的TERC CR4/CR5结构域突变通过减少TERT结合导致端粒疾病。血2016 10 20; 128(16):2089-2092.视图摘要
  42. 呼吸复合物1蛋白NDUFB11的反复突变导致了一种新型的x连锁铁细胞性贫血。血液。2016 10 13;128(15): 1913 - 1917。视图摘要
  43. 胎盘:被遗忘的铁运输的重要器官。Nutr Rev. 2016 07;74(7): 421 - 31所示。视图摘要
  44. 伪尿苷合酶1缺陷小鼠是一种线粒体肌病伴铁母细胞性贫血的模型，表现出肌肉形态和生理变化。Sci代表2016 05 20;6:26202。视图摘要
  45. 睾酮对炎症性贫血雌性小鼠红细胞生成的影响。内分泌学。2016 07;157(7): 2937 - 46所示。视图摘要
  46. TFRC中的畸形突变，编码转化素受体1，导致综合免疫缺陷。NAT Genet。2016年1月;48（1）：74-8。视图摘要
  47. LARS2变异与水肿、乳酸酸中毒、铁母细胞性贫血和多系统衰竭相关。JIMD众议员2016;28:49-57。视图摘要
  48. 由线粒体HSP70同源物HSPA9突变引起的先天性铁细胞性贫血。血。2015年12月17日;126(25): 2734 - 8。视图摘要
  49. 红系血红素转运的来龙去脉。血液学。2015年6月；100(6):703.视图摘要
  50. 新生儿再生障碍性贫血为严重联合免疫缺陷(SCID)。儿科血癌。2015年11月;62(11): 2047 - 9。视图摘要
  51. 在ß-地中海中间贫血小鼠模型中，与Tmprss6 rnai治疗和口服铁螯合剂去铁易感联合治疗可额外减少二次铁超载。Am J Hematol. 2015年4月;90(4): 310 - 3。视图摘要
  52. 儿科障碍性贫血和难治性细胞质：评估结果和组织形态预测因子的回顾性分析。Am J Hematol. 2015年4月;90（4）：320-6。视图摘要
  53. 全基因组关联研究的后续研究表明，细胞周期蛋白A2是终末期红细胞生成过程中胞质分裂转化的调节因子。我是J血液学。2015年5月；90(5):386-91.视图摘要
  54. 对N-乙基-N-亚硝基脲处理的小鼠铁相关参数的改变进行筛选，确定了血浆铁蛋白水平升高的突变系。生物金属。2015年4月；28(2):293-306.视图摘要
  55. 针对鼠肝素-1的竞争性酶联免疫吸附测定法：与肝功能性的肝硬化的肝硬化的新型模型中与肝mRNA表达的相关性。血液中的。2015年2月;100（2）：167-77。视图摘要
  56. 骨髓衰竭和骨髓增强综合征的基因组分析显示表型和诊断复杂性。血液中的。2015年1月;100（1）：42-8。视图摘要
  57. TRNT1突变导致先天性铁母细胞性贫血伴免疫缺陷、发热和发育迟缓(SIFD)。血。2014年10月30日;124(18): 2867 - 71。视图摘要
  58. 小儿母羊肉瘤的基因组景观。癌症Discov。2014年11月;4（11）：1326-41。视图摘要
  59. 惰性t淋巴母细胞增殖，弥散性多节累及部分CD33表达。2014年9月;38(9): 1298 - 304。视图摘要
  60. 重新审视遗传性Xerocytosis。am j hematol。2014年12月;89（12）：1142-6。视图摘要
  61. siderobolastic贫血：诊断和管理。HematoL Oncol Clin North Am。2014年8月;28（4）：653-70，v。视图摘要
  62. 怀疑患者的Pearson Marrow胰腺综合征患有钻石 - 黑人贫血。血液。2014年7月17日;124（3）：437-40。视图摘要
  63. hepcidin调节作为原发性和继发性铁超载疾病的治疗:临床前模型和方法。2014年4月;28(2): 387 - 401。视图摘要
  64. 由于Alas2内含子1增强子元素GATA结合位点突变导致的X连接的纵向血管血症。am j hematol。2014年3月;89（3）：315-9。视图摘要
  65. 线粒体DNA缺失诱导的多能干细胞。干细胞。2013年7月；31(7):1287-97.视图摘要
  66. 前列腺六跨膜上皮抗原4 (Steap4)是一个铁/铜还原酶，其晶体结构提示了一个新的黄素结合域间位点。J Biol Chem. 2013 7月12日;288(28): 20668 - 82。视图摘要
  67. 一种先天性铁细胞性贫血、b细胞免疫缺陷、周期性发热和发育迟缓(SIFD)的新综合征。血。2013年7月4日;122(1): 112 - 23所示。视图摘要
  68. 转铁蛋白受体2突变致遗传性血色素沉着症的新模型。2013年4月;63(2): 143 - 55。视图摘要
  69. 高通量酪氨酸激酶活性谱确定FAK是尤文肉瘤的候选治疗靶点。癌症研究2013年5月1日；73(9):2873-83.视图摘要
  70. 血红素转运和红细胞生成。Curr Opin Chem Biol. 2013年4月;17(2): 204 - 11所示。视图摘要
  71. HRG1对于从红细胞增多期间从巨噬细胞的噬菌体肺组织中血红素输送至关重要。Cell Metab. 2013 Feb 05;17（2）：261-70。视图摘要
  72. IRP1-HIF-2a轴将铁和氧感知与红细胞生成和铁吸收相协调。Cell Metab. 2013 Feb 05;17(2): 282 - 90。视图摘要
  73. 一种新的小鼠Tmprss6等位基因的鉴定与鉴定。Haematologica。2013年6月;98(6): 854 - 61。视图摘要
  74. 靶向Tmprss6的RNAi治疗降低Hfe(-/-)小鼠的铁超载，改善小鼠ß-地中海中间贫血的贫血和铁超载。血。2013年2月14日;121(7): 1200 - 8。视图摘要
  75. 线粒体血红素:最后的退出策略。J clinin Invest. 2012年12月;122(12): 4328 - 30。视图摘要
  76. 线粒体ATPIF1调节在开发红细胞中的血液合成。自然。2012年11月22日;491（7425）：608-12。视图摘要
  77. 恩扎鲁胺提高前列腺癌化疗后的生存率。英国医学杂志。2012年9月27日；367(13):1187-97.视图摘要
  78. 朗格汉斯细胞组织细胞增多症的发病机制。Annu Rev Pathol. 2013年1月24日;8:1-20。视图摘要
  79. 转hfe依赖性hepcidin诱导小鼠不需要转铁蛋白受体2。Am J Hematol. 2012年6月;87(6): 588 - 95。视图摘要
  80. 识别、理解和克服医院药物错误报告的障碍:一项焦点小组研究。2012年5月;(5): 361 - 8。视图摘要
  81. LG/J和SM/J F(2)和高级交叉系中小鼠红细胞参数的qtl。Mamm Genome. 2012年6月;23日(5 - 6):356 - 66。视图摘要
  82. 小鼠突变体在研究全身铁代谢及其障碍中：关于最近进步的更新。Biochim Biophys Acta。2012年9月;1823（9）：1444-50。视图摘要
  83. 血juvelin在转铁蛋白依赖和转铁蛋白不依赖的小鼠hepcidin表达中是必不可少的。Haematologica。2012年2月;97(2): 189 - 92。视图摘要
  84. 高通量基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法测定人血浆中hepcidin的设计和验证。2011年11月1日;83(21): 8357 - 62。视图摘要
  85. 瘦素基因启动子多态性与艾滋病患者贫血相关。血2011年11月17日；118(20):5401-8.视图摘要
  86. BMP I型受体缺失对hepcidin表达的干扰诱导小鼠铁超载。血。2011年10月13日;118(15): 4224 - 30。视图摘要
  87. 小鼠中spf2功能的丧失导致精子发生缺陷和原发性纤毛运动障碍。2011年10月;85(4): 690 - 701。视图摘要
  88. 加拿大儿科触发工具的开发和验证说明。2011年5月;20(5): 416 - 23所示。视图摘要
  89. 先天性铁母细胞性贫血:铁和血红素在线粒体翻译中丢失。血液学Am Soc Hematol Educ Program. 2011;2011:525-31。视图摘要
  90. 线粒体铁蛋白缺陷小鼠的特征。Am J Hematol. 2010年12月;85(12): 958 - 60。视图摘要
  91. hepcidin酊剂治愈一切:hepcidin疗法的潜力。J clinin Invest. 2010年12月;120(12): 4187 - 90。视图摘要
  92. T淋巴母细胞淋巴瘤细胞表达高水平的BCL2、S1P1和ICAM1，导致肿瘤细胞血管内阻滞。癌细胞。2010年10月19日；18(4):353-66.视图摘要
  93. 转铁蛋白是低转移血症小鼠肝磷脂蛋白表达的主要决定因素。血。2011年1月13日;117(2): 630 - 7。视图摘要
  94. 在慢性粒细胞单核细胞白血病小鼠模型中，内源性致癌Nras突变促进粒细胞/单核细胞前体中异常的GM-CSF信号。血。2010年12月23日;116(26): 5991 - 6002。视图摘要
  95. HER2扩增实体瘤患者Lapatinib的目标特异性，组织学无关，随机停药研究。投资新药。2012年4月;30（2）：695-701。视图摘要
  96. 10个基因组位点的常见变异通过血糖和非血糖途径影响血红蛋白A1(C)水平。糖尿病。2010年12月;59(12): 3229 - 39。视图摘要
  97. 接受清髓干细胞移植的急性白血病或MDS患者的铁超载。2011年6月;17(6): 852 - 60。视图摘要
  98. HFE转基因过表达的肝素诱导不需要HFE细胞质尾，但确实需要Hemojuvelin。血液。2010年12月16日;116（25）：5679-87。视图摘要
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