Fallot（TOF）的四部曲与肺闭锁

Fallot的四部曲与肺闭锁是什么？

法洛的四部曲（TOF）with肺闭锁是一种更严重的TOF形式，一种心脏缺陷。这是一种先天性的状况，这意味着它是婴儿天生的东西。

患有肺内闭锁的婴儿有五个心脏异常：

• 心室间隔缺陷（VSD）
• 覆盖主动脉：这意味着主动脉在VSD上移向心脏的右侧。
• 右心室增厚。右心室因抗阻而变得比正常情况厚。
• 完整的肺阻塞。在TOF中，肺动脉瓣狭窄，但是在患有肺闭锁的TOF的儿童中，根本没有肺动脉瓣将右心室连接到肺部。这意味着血液必须通过其他较小的动脉进入肺部。
• 异常肺动脉。这些动脉可能会异常发展以帮助将血液移至肺部，但这可能因孩子而异。在某些孩子中，他们本质上是正常的，除了它们与主动脉相关而不是与右心室相关的事实。这些异常的肺动脉被称为主要主动脉核心动脉（MAPCAS）。

通常在出生后不久诊断出患有肺闭锁的TOF。最常见的症状是对皮肤，嘴唇和指甲床的蓝色色调，称为氰化物。

患有肺内闭锁的TOF的婴儿通常需要手术才能纠正该问题，通常在6个月大之前。手术将所有肺动脉融合在一起（统一），因此可以在动脉和右心室之间建立联系。您的孩子可能需要多个手术，有时甚至需要数月或几年。

学习更多关于到F，并阅读更多有关肺闭锁。

我们如何照顾法洛的四边形肺闭锁

我们在波士顿儿童医院的团队欧宝彩票平台本森家庭心脏中心治疗世界上一些最复杂的小儿心脏病，包括带有肺闭锁的TOF。在大型儿科心脏中心中，我们的总体成功率是世界上最高的。

我们对法洛的四部曲的创新领域与肺闭锁领域

• 肺动脉分支的完整或上演统一
• 协调的多学科方法