当前环境:

警报

Symjepi(肾上腺素)回忆

由于防止肾上腺素的分配,召回一些Symjepi(肾上腺素)注射注射器。点击这里查看更多信息

Tetralogy的乳房|概述

什么是tetralogy的乳房?

Tetralogy的乳房(TOF)是一个严肃的先天性心脏缺陷影响10,000名婴儿中的两次。在TOF中,心脏解剖中的一组四个异常可以防止足够的氧气(蓝色)血液流入肺部以接受氧气。结果,TOF的人在血液中具有低于正常的氧气量,通常需要手术来校正流量。婴儿出生于TOF曾经被称为“蓝宝婴儿”。

Tetralogy的乳房|诊断与治疗

如何诊断出脱椎儿的tetralogy?

在出生前诊断TOF

在一个地方可以检测到椎间盘的Tetralogy怀孕期间的超声检查。如果您的临床团队怀疑您的宝宝可能有TOF,他们将订购胎儿超声心动图(心脏超声)为了进一步评估心脏的结构以及如何用这种情况运作。

诊断出生后的TOF

Once your baby is born, a pediatric cardiologist will listen to your baby’s heart and lungs, feel the baby’s pulses, measure the oxygen level in the blood through pulse oximetry (a non-invasive test), and use other several tests to help clarify the diagnosis, including:

Tetralogy对椎间露治疗怎么样?

几乎所有带有Tetralogy的孩子都需要手术。许多孩子可以医学治疗,直到可以完成完整的修复。更严重的TOF形式可能需要早期干预,包括住院治疗。

心脏导管插入件

大多数具有TOF的婴儿都不需要心脏导管,但有时这个程序可以提供更多信息。在严重的情况下,有些孩子需要通过导管放置一支支架,以打开心脏与肺动脉的连接。

手术

TOF的儿童通常在3至6个月之间进行手术。大多数情况下,进行全面修理手术作为一个操作。但在罕见的情况下,一个孩子可能需要一系列操作。然后,初始操作将放置一个Blalock-Taussig(BT)分流,将肺动脉与心脏附近的动脉连接的管子,以增加血流到肺部。这次操作保持婴儿的状态稳定,直到可以进行进一步修理。然而,在波士顿儿童医院,欧宝彩票平台我们还可以根据您的孩子的病情,除了传统的BT分流之外,尖端选项。

TOF的全手术修复包括:

如果您的孩子也有肺部休息室,外科医生还将通过放置新的阀门或连接管来重新连接心脏的右心室给肺(肺)动脉。如果您的孩子具有主要的主动脉抵押副动脉(Mapcas),他们可能需要多种程序。

Tetralogy的椎间盘的长期效果是什么?

随着年龄的增长,有Tetralogy的儿童可能需要额外的操作或导管。虽然初始操作的目标是为肺部提供最佳的长期流量,但有些孩子造成肺部阀门的泄漏,要求将来更换。这通常发生在青春期或成年早期,尽管它可能越早发生。

青少年先天性心脏缺陷留在他们的心脏病专家直到成年为医疗任命和程序。有时候孩子需要限制体育活动,但他们仍然可以做到很多。作为成年人,他们需要随后是先天性心脏病学家,因为在成年期可以出现并发症。TOF患者可能存在一些风险心律失常(心脏有节奏异常),泄漏阀和其他心脏问题。

非心脏病患者可能会对脱椎儿的人的人带来风险,并需要与心脏病专家评估和讨论。对于TOF的女性,怀孕也可能存在风险;我们的成人先天性心脏计划有一支致力于此评估的医生团队。

TOF中的心脏会发生什么?

在正常的心脏中,来自身体的氧气差血液返回到右心房并向右心室传播。然后,将其泵送到肺部,在肺中泵送,在那里它接受氧气。富氧(红色)血液从肺部返回到左心房,进入左心室,然后将主动脉泵送到主体上。

与Tof出生的儿童在他们的心脏解剖中有四种变化,将血液流入肺部:

  1. 心室间隔缺损(VSD)心脏左右泵送室(心室)之间存在一个孔。
  2. 右心室流出道梗阻:由于狭窄,欠发达的动脉将右心室连接到肺部,没有足够的血液将从心脏流向肺部。这使得婴儿是蓝色的。
  3. 覆盖主动脉:将心脏左心室与身体循环连接的动脉直接在VSD上异常定位。
  4. 右心室肥大:右心室比正常厚,因为它泵抵抗窄血流。这太努力了。

受限制的血液流向TOF引起的肺部通常随时间恶化。有时,肺部瓣膜,在右心室和肺部之间提供单向血流,完全阻碍。这是一种更严重的TOF形式与肺部休息室的椎间盘突出的tetralogy

椎间盘突出的症状是什么?

紫绀,皮肤的蓝色,往往是Tetralogy的椎间盘的第一个标志。当血液中的氧气低于正常时,皮肤变为蓝色。在一些孩子,一种特殊的孩子心杂音是TOF的第一个标志。

即使婴儿被诊断出患有TOF,也可能没有数周甚至几个月的症状。有时血流对肺部不受限制。在这些情况下,婴儿可能是粉红色,但表现出迹象“失败茁壮成长”- 基本上,他们迅速呼吸,从喂食中疲倦,不能增加体重。通常,这些新生儿从随着时间的推移开始恶化的轻微症状。在其他情况下,对肺部的缩小是非常重要的,并且在这些情况下,婴儿可能保持蓝色但不具有相同的快速呼吸。

什么是tet法术?

Tet法术,也称为Hyperycyanotic发作,是TOF的更严重的症状。这些突然的法术可以在喂养,沐浴或哭泣后发生。它们是由血流进一步降低肺部造成的,使婴儿更加蓝色,有时易肠势且呼吸短暂。幸运的是,TET法术不会发生过于频繁,因为我们能够尽早诊断和治疗TOF。

什么导致脱椎的tetralogy?

大多数TOF病例没有遗传结合。但是,有一些遗传连杆的病例。已经有一个具有先天性心脏缺陷的孩子的父母稍微有可能有一个心脏缺陷的第二个孩子。欧宝彩票平台波士顿儿童医院维护了一个椎相传遗传学登记处这是探索可能的致病基因。

我们如何关心Tetrogy

我们在波士顿儿童的团队彭德森家族心脏中心治疗世界上一些最复杂的小儿心情,结果卓越。作为儿童治疗先天性心脏病治疗的成年人需要遵循心脏病学家,因为早期心脏病的并发症可能会在成年期出现。这波士顿成人先天性心脏计划(巴赫)是一个关心这种独特的患者人口的世界领导者。

Tetralogy的乳房|节目和服务

Baidu