Symbrachydactyly |概述
symbrachydactyly是什么?
指短指畸形是指手指短，可能呈蹼状或连在一起。部分或全部手指可能发育不全或根本不发育。共趾畸形是一种先天性疾病，这意味着婴儿生来就有这种病。
通常情况下，患有短指畸形的孩子只在一只手上有，最常见的是左手。手的肌肉、神经、肌腱、韧带和骨骼通常也会受到影响。
共趾畸形是一种罕见的疾病，每3.2万名婴儿中就有一名患有此病。它对男孩和女孩的影响是一样的。
短指畸形的症状是什么?
当你的宝宝出生时或出生后不久就能看到共趾畸形。你孩子的手指会短而有蹼。在严重的情况下，孩子的手指会变成皮肤和软组织的小残块。这些差异可能会使您的孩子难以使用受影响的手。
合趾畸形有哪些类型?
有不同类型的短指畸形，其严重程度也不同:
手指短，拇指是正常的，但其余手指短而僵硬，可能有蹼。这是最常见的合趾畸形。
单指/双指合短指，只有拇指或拇指和小指。
指指/周指合指，所有手指都缺失。大多数这种类型的儿童在手指处有小的皮肤残茬或小疙瘩。
什么原因导致symbrachydactyly ?
在大多数情况下，儿童出生时就患有短指畸形，原因不明，也没有任何其他异常。人们认为这种情况不会遗传或在家族中遗传。
有时，短指畸形是一种叫做波兰综合征的遗传综合征的一部分。这会导致身体一侧胸部肌肉发育不良。
我们在波士顿儿童医院是如何治疗短指畸形的欧宝彩票平台
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我们的骨科中心是全国著名的儿童和年轻成人的护理中心，广泛的发展，先天性，神经肌肉，运动相关，创伤，和创伤后肌肉骨骼系统的问题。
我们的整形口腔外科是世界上最大和最有经验的儿童整形和口腔外科中心之一。我们为各种先天性和后天疾病提供全面的护理和治疗，包括手部畸形。
Symbrachydactyly |诊断和治疗
如何诊断短指畸形?
在新生儿检查中，常在出生时被诊断为共趾畸形。有时它可以在屏幕上看到产前超声检查．
你的宝宝会有x射线这样他们的医生就可以更仔细地观察他们手指的底层结构，并决定治疗方案。
Symbrachydactyly经常被混淆羊膜带综合征(也称为收缩环综合征)。主要的区别是半指畸形通常涉及手部底层结构(肌肉、神经、骨骼)的畸形。当胎儿发育时，一股羊膜囊压迫正常发育的手指、脚趾或肢体，就会发生羊膜带综合征。
如何治疗短指畸形?
对短指畸形的治疗因儿童和病情的严重程度而异。一些儿童不需要手术或只需要轻微的皮肤和软组织矫正。其他儿童需要手术来改善功能和延长受影响的手指。
手指分离手术通常在1到2岁之间进行。有些孩子长大后需要额外的手术。
短指畸形的手术类型
患有严重的合趾畸形的儿童可能需要将骨头移植到手上，以增加受影响的手指的长度。通常情况下，骨头来自脚趾。在某些情况下，一个或多个脚趾被移植到受影响的手(这个过程被称为脚趾转移或脚趾到手转移)。这个手术的目的是给你的孩子捏、拿和拿东西的能力。
术后并发症不常见，通常是轻微的。但中长期并发症可能包括:
- 感染
- 可怜的骨愈合
- 关节僵硬的关节
- 手指错位
手术后，儿童通常会在肘部上方打上石膏三周，以固定和保护他们的手。一旦石膏被移除，一个夹板会在手指之间滑动，使手指分开，再使用六周。在这段时间里，许多孩子职业或物理治疗帮助减少疤痕，僵硬和肿胀，改善功能。
患有半趾畸形的儿童的长期前景如何?
外科手术可以非常成功地改善受肩关节畸形影响的手的功能和外观。有些患有短指畸形的儿童需要额外的重建手术或手术来实现更大的功能，改善他们的手的外观，或加深手指之间的腹肌间隙。
即使做了手术，手的外观和功能可能总是不同的。随着孩子的成长，假肢可以帮助他们参加运动和活动。
你的孩子可能需要在几个月或几年的时间里进行随访，这样他们的医生才能:
- 确保治疗进展顺利
- 检查孩子的手部功能是否恢复正常
- 确定是否需要额外的手术来改善手部的功能或外观