急性脊髓炎横

ATM有什么症状?

ATM的症状出现得很快，包括:

• 疼痛
• 弱点
• 麻木或刺痛
• 丧失排便和膀胱功能

虚弱和麻木发生在身体的两侧，这就是为什么它被称为“横向”。

如果你孩子脊髓的胸部部分(中间部分)受到影响，她的腿会受到影响，但她的手臂不会。

如果孩子脊髓的颈部分(上部)受到影响，她的胳膊和腿都可能受到影响。在严重的情况下，呼吸可能会受到影响。

ATM的预后如何?

类固醇治疗可以减轻一些症状并阻止新的症状的发展。

尽管ATM患儿的长期预后各不相同，但大多数患儿都能完全或几乎完全康复，包括那些最初症状严重的儿童。

对大多数儿童来说，恢复在几天内开始，并持续长达一年。运动功能的改善通常快于肠道和膀胱功能的改善。

有些患者可能会出现虚弱、麻木或泌尿系统问题等残留症状。

自动提款机会否影响孩子的学习成绩?

因为ATM不影响大脑，大多数孩子的表现和他们在学校时一样好。然而，有些孩子确实在学业上落后了。这可能是生病期间缺课的结果。

如果您注意到您孩子在学校的表现有变化，请务必让您的医生和护士知道，以便我们与学校合作制定教育计划。

我的孩子每次感染都会得自动取款机吗?

不。在90%以上的患者中，ATM只发生一次。在一些患者中，它可能会再次发生。目前尚不清楚为什么患者会在特定时间出现某些感染。

如果你在感染期间注意到你认为不寻常的症状，如虚弱、麻木或失衡，重要的是要立即通知孩子的医生。

ATM和什么相似多发性硬化(MS)?

• ATM和MS都涉及脊髓髓磷脂的自身免疫反应。它们都是“脱髓鞘”疾病。
• 这两种疾病的共同症状包括虚弱、麻木、肠和膀胱问题。
• 皮质类固醇被用来治疗ATM和MS的发作。

ATM和MS有什么不同?

• ATM通常只发生一次，而多发性硬化症患者的大脑和脊髓炎症会进一步反复发作。
• 大多数多发性硬化症患者正在接受持续的药物治疗，以防止此类发作。ATM患者不需要这种药物。

患有ATM的孩子将来会发展成多发性硬化症吗?

虽然不常见，但最初患有ATM的儿童后来可能发展为多发性硬化症。患有“完全”ATM但症状更严重的儿童实际上似乎比“部分”ATM的患者发展为多发性硬化症的风险更低。

不管你的孩子患有哪种类型的ATM，对她来说持续的后续护理是很重要的。如果您的孩子出现新的症状，如:

• 视力丧失
• 弱点
• 麻木
• 失去平衡

急性横贯性脊髓炎(ATM)如何诊断?

没有一种特定的测试用于诊断ATM。有几个检查和测试是医生必须看的，包括:

• 你孩子的病史
• 神经系统检查
• 脊柱核磁共振成像扫描检查脊髓是否肿胀，排除非自发性脊髓炎的原因
• 大脑核磁共振成像扫描以确保大脑没有肿胀
• 一个腰椎穿刺(脊髓穿刺)以确保脊髓液中没有感染等脑膜炎或脑炎
• 血液测试，以寻找感染诱因和其他可能与ATM混淆的情况

急性横贯性脊髓炎有哪些治疗方案?

ATM的治疗通常需要儿童住院一到两周。药物被用来减轻脊髓的炎症(肿胀)。主要使用的药物是甲基强的松龙(溶剂型美卓®)，这是一种皮质类固醇，每天静脉注射1次，持续3 - 5天。这种药物与一些运动员使用的非法类固醇完全不同。

大多数患有ATM的儿童在使用高剂量甲泼尼松龙后得到改善。如果这种药物不起作用，还可以尝试其他治疗方法(如血浆置换或静脉免疫球蛋白治疗)。

有些孩子会在短时间内服用一种叫做强的松的类固醇。你的孩子可能也会被开一些药物来防止胃部刺激。如果你的孩子正在经历疼痛，疼痛管理计划将被制定出来。

出院后，一些孩子去康复医院训练力量和平衡能力。有些孩子回家和理疗师一起工作。在门诊与神经科医生进行随访是很重要的。神经科医生会检查你孩子的神经系统检查，也会进行后续随访。