波士顿儿童医院动脉导管未闭

什么是动脉导管未闭?

动脉导管未闭是先天性心脏病在肺动脉和主动脉之间有一个持久的连接。这会导致血液在两根动脉之间混合，迫使心脏和肺工作得更辛苦。

导管未闭是第六大常见的先天性心脏缺陷。5%到10%的先天性心脏病患儿会发生这种情况。女童导管未闭的发生率是男童的两倍。

几乎所有的婴儿出生时在肺动脉和主动脉之间都有一个小的连接，称为动脉导管。在怀孕期间，这个开口是必要的，让富氧(红色)血液绕过婴儿的肺部流入身体。在大多数情况下，出生后动脉导管自然闭合。

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在导管未闭的婴儿中，动脉导管保持开放(未闭)。这使得富氧(红色)的血液与低氧(蓝色)的血液混合，并迫使肺和心脏处理比正常情况下更多的血液

肺血管的补偿能力取决于未闭导管的大小以及有多少主动脉的血液能够通过它。额外的血液流动可能会导致肺部血管压力升高，这种情况被称为肺动脉高压．进入肺部的血量越大，对肺和心脏的潜在伤害就越大。

此外，由于血液在高压下通过未闭导管泵送，肺动脉内膜可能受到刺激和发炎。血液中的细菌很容易感染受伤的区域，导致一种严重的疾病细菌性心内膜炎．

通过未闭导管流入肺部的额外血液增加了心脏的负荷，可能导致心力衰竭。

动脉导管未闭的大小将影响症状的类型，症状的严重程度和症状发生的时间。

一个小导管未闭的孩子可能没有任何症状，你的孩子的医生可能只有通过听到一个缺陷心杂音．

导管未闭较大的婴儿可能有以下症状:

几乎所有的孩子在出生时主动脉和肺动脉之间都有一个小的连接。目前尚不清楚为什么有些孩子的情感联系无法紧密。

我们在波士顿儿童医院治疗导管未闭的方法本德森家庭心脏中心是由多个专业人员精心协调的方法。我们提供治疗，包括药物治疗、微创导管干预和微创手术解决方案。

波士顿儿童医院是全美最密集的儿科心脏病临床和基础研究项目的所在地。作为开启“转化研究”新途径的世界领导者，我们的研究团队专注于尽快将实验室进展带给患者。

波士顿儿童医院率先应用介入导管修复多种先天性心脏缺陷，包括动脉导管未闭。在许多情况下，这消除了开胸手术的必要性，减少了疼痛，减少了感染的机会，缩短了恢复时间。