马德隆能的畸形
什么是马德隆的畸形?
马德隆畸形是一种罕见的手臂疾病，它会影响桡骨的生长板，桡骨是前臂的一块骨头。随着孩子的成长，这种不正常的生长会导致前臂的两根长骨(桡骨和尺骨)与腕骨的错位。
马德隆氏畸形是一种先天性疾病，也就是说你的孩子生来就有。然而，症状通常直到青春期前的生长突增才出现。
这种情况通常会影响到两只手腕，尽管其中一边可能比另一边更严重。
马德隆畸形的症状有哪些?
马德隆氏畸形的症状从手腕顶部的轻微隆起到完全的手腕脱位。其他症状包括:
- 手腕的活动范围有限
- 活动后或持续的腕部疼痛
是什么导致了马德龙的畸形?
马德龙畸形的确切原因尚不清楚。可能是由于桡骨内生长板异常。它也可能是由连接桡骨末端和手腕小骨的韧带异常引起的。
有时，桡骨末端生长板的创伤或损伤可能导致类似马德隆氏的畸形。
患有马德隆氏畸形的女孩比男孩多。研究人员认为这可能是由于X染色体上的一个基因发生了突变。这种情况可能与某些遗传综合症有关，比如莱利-威尔软骨障碍症，特纳综合征，以及甲-髌骨综合征。
如何诊断马德隆的畸形?
马德隆氏畸形通常在8岁到14岁之间被诊断出来，尽管有时它被诊断得更早。
作为诊断的一部分，你的孩子可能会进行身体检查和x射线．他们的医生可能会要求进行其他检查，如果他们怀疑有相关综合症，可能会将他们转介给遗传学家。
如何治疗马德隆的畸形?
许多患有马德隆畸形的儿童没有疼痛或局限性，不需要治疗。在这种情况下，他们的医生通常会建议他们定期去看孩子，这样他们就可以在孩子成长的过程中监测病情。
如果你的孩子感到疼痛，使用手腕有困难，或者畸形情况恶化，医生可能会建议进行手术。
一般来说，手术的目的是重新定位和稳定孩子的手腕，这样他们就可以无痛地移动它。手术的目的还在于防止畸形恶化。
手术的类型取决于你的孩子的年龄和一般的健康状况，马德隆畸形的严重程度，以及你的孩子活动和使用手腕的能力。
马德隆畸形的手术类型
- Physiolysis:在孩子小的时候释放或纠正生长板异常，防止手腕畸形加重。
- 腕关节穹窿截骨术:将桡骨的末端切开并重新排列，以便更好地支撑手腕的小骨头。
- Ulnar-shortening截骨术:尺骨缩短以使手腕变平。这可以单独进行，也可以同时进行桡骨切开术。
- Darrach过程:尺骨突出的部分被切除。这在年轻患者中很少发生。
- 腕关节镜检查:摄像机被插入腕关节，以评估和治疗关节内的软骨损伤，这些软骨损伤可能是由异常对齐引起的。手腕关节镜通常与其他手术一起进行。
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