Klippel-Trenaunay综合征

什么是Klippel-Trenaunay综合征？

Klippel-Trenaunay综合征（KTS）是一种罕见的先天性（出生时）血管异常这导致您的孩子患有大量异常血管。医生有时可以在产前超声波中看到KTS的证据，而毛细血管畸形（以“港口葡萄染色”的胎记形式）在婴儿的出生时几乎总是显而易见的。KTS在男孩和女孩中同样普遍。

我们如何照顾Klippel-Trenaunay综合征

这血管异常中心（VAC）在波士顿儿童的专门研究KTS儿童的创新，以家庭为中心的护理。从您的第一次访问开始，您将与一群专业人士合作，他们致力于支持家庭的所有身体和社会心理需求。KTS是一种渐进式的状况，这意味着它会随着孩子的成长而生长。也就是说，许多孩子 - 尤其是那些易于KTS的孩子 - 继续过着正常，健康的生活。治疗对于您的孩子的症状是管理疾病的最有效方法。

有KTS的孩子有时会有很大的腿，以至于使他们变得虚弱，迫使他们使用轮椅。波士顿儿童的外科医生正在领导指控，以去除由于KTS而生长的额外组织。在所谓的伪造程序中，我们的外科医生删除了大量额外的组织，这可以使您的孩子恢复腿部功能。

我们针对克利佩尔 - 特雷纳尼综合症的创新领域

KTS是由形成血液和淋巴管时发生的错误引起的。血管异常中心进行研究，可能导致新的，更有效的治疗方法的发展，并可能最终导致预防KTS的方法。

我们的研究人员目前正在探测调节血液和淋巴管的形成和生长的基因和分子。我们希望了解控制这些分子事件的基因将导致血管畸形的新疗法。