恰当牵拉(EDS)
什么是埃勒斯-丹洛斯综合征?
埃勒斯-丹洛斯综合征(EDS)是一组影响人的结缔组织的疾病。结缔组织是蛋白质，如胶原蛋白，为关节、血管和皮肤提供弹性和支持。
全世界每5000个新生儿中就有一个患有EDS。它影响所有种族和民族背景的男性和女性。
埃勒斯-丹洛斯综合征有哪些类型?
EDS主要有六种类型。所有类型都会影响关节，大部分影响皮肤。
- 运动过度(最常见的类型)
- 经典
- 血管型(最严重型)
- 脊柱后侧凸
- arthrochalasis
- 皮肤sparaxis(最罕见类型)
EDS患者可能容易出现某些情况，包括血管脆弱、二尖瓣脱垂、骨密度低、脊柱侧凸，炎症性肠病，听力损失，关节炎以及关节扭伤和脱臼。
EDS的症状和体征是什么?
埃勒斯-丹洛斯综合征的症状和体征因疾病类型而异，从轻微到危及生命不等。一些常见症状可能包括:
- 手、手指和脚趾活动过度
- 宽松的关节
- 平脚
- 上颚高而窄且牙齿拥挤
- 皮肤苍白光滑，容易擦伤
- 容易拉伸的皮肤
- 不容易愈合的伤口，或者疤痕形状不正常的伤口
- 肌肉疼痛或关节疼痛
- 肌肉无力，尤指寒冷时
一些患有EDS的儿童还可能有:
- 延迟运动技能
- 大眼睛，小下巴，薄鼻子和嘴唇
- 小身材
埃勒斯-丹洛斯综合征的病因是什么?
EDS是由至少一个改变的基因拷贝引起的。在某些类型的疾病中，该基因的两个副本会发生改变。
有时基因突变是遗传自父母。在其他情况下，新的突变可以自发发生在没有家族病史的儿童。
我们如何护理EDS
埃勒斯-丹洛斯综合征是一种复杂的疾病，你的孩子可能需要一系列专家的护理。在波士欧宝彩票平台顿儿童医院，你的孩子的护理团队可能包括来自心脏病学，眼科学，整形外科和耳鼻咽喉科(耳、鼻、喉)。团队的每一位成员都有治疗儿童EDS的经验。
