线粒体程序

波士顿儿童医院的线粒体计划具有丰富的诊断和治疗可疑的线粒体疾病儿童的经验。由小儿神经科医生领导伊琳娜·安塞尔姆（Irina Anselm），医学博士，他已经照顾了线粒体疾病的儿童十多年了，我们与家人合作制定了定制的护理计划。

由于有线粒体疾病的儿童患有各种症状，因此我们与许多其他专业的专家紧密合作，包括心脏病学，，，，胃肠病学和眼科。我们也与我们的神经代谢程序，位于神经病学系内。儿童转介到该计划中，请参阅Anselm博士和医学博士Gerard Berry，代谢计划的主任，同一天。

我们越精确地诊断您的孩子的状况，我们就会越来越能自定义护理。我们与遗传学和基因组学，使我们能够提供最新的基因测试。我们的遗传辅导员专门研究线粒体疾病，可用于指导家庭进行测试过程。

由于线粒体疾病的儿童甚至对轻微的疾病和压力源都非常敏感，因此我们密切关注患者的整体健康状况。我们将帮助协调您的孩子需求的任何其他测试，并在需要批准时与您的保险提供商合作。所有测试均可在波士顿儿童与我们的合作伙伴实验室合作进行。

线粒体疾病我们治疗

这只是一个部分列表 - 我们在诊所看到许多其他线粒体状况。

• Kearns Sayre综合征
• 利氏病
• Melas（线粒体脑瘤病，乳酸酸中毒和类似于中风的发作）
• MERRF（肌阵挛性癫痫，红色纤维破烂）
• mngie（线粒体神经胃肠道脑病）
• 皮尔森骨髓胰腺综合征
• 丙酮酸代谢的疾病，例如丙酮酸脱氢酶缺乏症
• 克雷布斯周期的疾病

了解我们的更多信息线粒体疾病页面和经常问的问题页。