高级肠道康复中心

无论是在子宫内还是在您的孩子出生后检测到短肠综合征（也称为肠衰竭或短肠综合征）可能是毁灭性的。这种情况可能发生在婴儿出生时有某些先天缺陷（例如腹裂)肠道数量不足（例如肠闭锁或狭窄)，因为一种叫做坏死性小肠结肠炎或者当外科手术纠正肠阻塞时，会移除过多的肠道。

无论是什么原因，短肠综合征意味着儿童缺乏足够的肠道功能来生长发育。患有短肠综合征的儿童需要特殊的营养支持，通常包括管饲或静脉营养。通常需要多次手术和药物治疗来控制病情。很自然，你会被这种罕见但严重的疾病所困扰，并怀疑你的孩子是否得到了最好的照顾。

这就是为什么来自世界各地的家庭来到波士顿儿童医院的高级肠道康复中心（CAIR）。我们的临床医生在治疗短肠综合征儿童方面拥有数十年的经验，为处理这一复杂问题制定了护理标准。

我们治疗短肠综合征的方法

作为同类中心中规模最大、经验最丰富的中心，CAIR是治疗儿童短肠综合征的领导者。因为这种情况可能不仅仅影响胃肠道，我们采取团队方式来护理所有患者。您的孩子将被一群经验丰富的儿科专家看望，包括外科医生、胃肠病学家、营养师、护士、执业护士、药剂师、言语和语言病理学家、行为心理学家和社会工作者。在CAIR，“多学科”不仅仅是一个营销术语。该团队方法已被临床证明可改善预后：我们的短肠综合征患者生存率超过90%，而全国平均生存率为70%。

为护理工作设定节奏

我们的临床医生不仅仅遵循治疗指南——我们制定了这些指南。作为开创性新技术和疗法研究和开发的先驱，我们可以为您的孩子提供最新的短肠综合征及其并发症的护理。创新的系列横肠成形术（STEP），它延长了患有短肠综合征的儿童的小肠，由波士顿儿童医院开发并首次实施。符合条件的患者也可以使用尤文，一种以鱼油为基础的实验性药物，用于治疗与静脉营养有关的肝病，该药物也是波士顿儿童医院开发的。我们是新英格兰唯一的表演中心多脏器和肠道移植.

但治疗不会在你和孩子离开医院时结束。CAIR与我们的家庭肠外营养计划以及诸如奥利基金会,纳斯普根和山杨，这样你就可以自信地获得家中所需的资源。CAIR已被ASPEN认定为杰出团队。