恰当牵拉(EDS)

什么是埃勒斯-丹洛斯综合症?

埃勒斯-丹洛斯综合征(EDS)是一种罕见的遗传性疾病，影响关节、血管和皮肤中的胶原等结缔组织。EDS主要有六种类型:

• 多动症(最常见的类型;以前类型III)
• 经典类型I和II
• 血管(IV型)
• 脊柱后侧凸(VI)型
• 关节松弛症类型(via和B)
• dermatosparaxis类型(VIIC)

所有类型都影响关节，大多数类型影响皮肤。

EDS是一种遗传性疾病，由至少一个突变基因的拷贝引起。

症状

EDS的症状因类型不同而不同。它们的范围从轻微到危及生命。常见的症状包括:

• 宽松的关节
• 慢性关节或肌肉疼痛
• 手、手指和脚趾活动过度
• 容易擦伤
• 非常松弛或有弹性的皮肤
• 伤口不容易愈合
• 肌肉无力

诊断

有些类型的EDS可以通过DNA检测来诊断。其他类型的EDS可以通过以下一种或多种检查诊断:

• 皮肤活组织检查胶原蛋白是否异常
• 尿检，检查某些物质的异常水平
• 心脏超声检查心脏问题，可以发生在一些类型的EDS

治疗

EDS没有治愈的方法，但各种治疗可以帮助控制症状。这些治疗可能包括缓解疼痛的药物治疗，物理和职业治疗，以及帮助稳定关节的支撑。

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